Выход - нафталин
Cтраница 3
Изменение порядка выхода компонентов наблюдается и на сило-хромах с разными количествами нанесенной жидкой фазы, в частности изменяется порядок выхода нафталина и нитробензола на SE-30. На силохроме ( s 80 м2 / г) с 30 % ( масс.) неполярного растворителя нитробензол удерживается слабее нафталина в связи с тем, что растворимость его в этой неподвижной фазе меньше. [31]
С усовершенствованием методов дальнейшего использования-нафталина и его очистки, очевидно, представится возможным1 упростить схему переработки нафталиновой фракции и увеличить выход нафталина. [32]
 |
Гидродеалкилирование 1 3 5-триметилбеизола. [33] |
Изменение молярного отношения водорода к сырью в пределах от 9 6: 1 до 2 8: 1 почти не влияет на выход нафталина, однако количес / гво кокса, отлагающегося на катализаторе, возрастает в 1 5 раза. Метилпроизводные нафталина гидродеалкилируются быстрее соответствующих метилпроизводных бензола. [34]
Однако константа скорости в опыте при 866 ЭС была примерно втрое больше ожидавшейся, даже если в качестве критерия степени превращения принять расходование метилнафталина, а не выход нафталина. Это расхождение можно объяснить или ошибкой в определении кажущейся энергии активации или тем, что в области высоких температур реакция имеет иной механизм. [35]
Увеличение температуры процесса при гидрогенизации декалина от 475 до 520 С ( давление 40 ат, катализатор МоОз А1203) сопровождается не только ускорением протекания основной реакции, заключающейся в дегидрировании углеводорода и увеличении выхода нафталина, но и увеличением роли реакций деструкции декалина и продуктов его превращения, приводящих к образованию значительных количеств моноциклических нафтеновых и ароматических углеводородов. [36]
В результате повышения температуры с 550 до 610 С в процессе гидродеалкилирования а-метилнафталина на алюмохромовом катализаторе при 5 6 МПа ( 56 кгс / см2), 1 0ч 1 и мольном отношении водород: сырье 7: 1 выход нафталина возрастает в 1 7 раза. [37]
В пользу межмолекулярного характера миграции атома брома можно было бы также привести данные Ру [24], показавшего, что при проведении изомеризации 1-бромнафталина в присутствии толуола ( 150, хлористый алюминий) наблюдается образование n - бромтолуола и увеличение выхода нафталина. [38]
В результате повышения температуры с 550 до 610 С в процессе гидродеалкилирования а-метилжафталина на алюмохромовом катализаторе при 5, 6 МПа ( 56 кгс / см2), 1 0ч 1 и мольном отношении водород: сырье 7: 1 выход нафталина возрастает в 1 7 раза. [39]
При каталитическом деалкилировании [153] наилучшими катализаторами являются: Со-Мо - А1203, Сг203 - А1203, которые при температуре около 620 - 630 С и соотношении водород: сырье 4: 1 при объемной скорости 0 23 ч 1 обеспечивают за однократный проход выход нафталина около 38 - 39 % на метил-нафталин. [40]
Изучено влияние условий и состава сырья на образование нафталина в ходе высокотемпературной гидрогенизации. Выход нафталина из различных технических продуктов 20 - 60 %; выход тем выше, чем выше содержание ароматических углеводородов в сырье, В отсутствие катализатора температура процесса должна быть выше на 100 - 150 С. [41]
Выход бензола из толуола составляет 98 % и более от теории. Выход нафталина из бициклических углеводородов в сырье составляет более 90 % от теории. [42]
Выход бензола при деалкилировании алкилбензолов составляет 96 - 98 % от теоретического. Выход нафталина, считая на исходный углеводород, практически стехиометрический. [43]
Из данных, приведенных в табл. 2, видно, что катализаторы, полученные пропиткой промышленной размолотой окиси алюминия растворами хромовой кислоты и нитрата калия, обладали более высокой активностью по сравнению с другими алюмохромовыми катализаторами. Выход нафталина составил в среднем 40 % от 1-метилнафталина за один проход. [44]
Из данных табл. 3 видно, что катализатор К-5 обладает невысокой активностью. Выход нафталина был равен 34 вес. [45]
Страницы: 1 2 3 4