Выход - бензол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Выход - бензол

Cтраница 2


Выход бензола при жестком режиме-возрастает в 1 8 раза, а толуола при среднем режиме - почти в 1 3 раза. Выход же ароматических углеводородов Cs почти не увеличивается, что указывает на частичное деалкилирование высококипящих ароматических углеводородов в жестких условиях каталитического риформинга. Выход соответствующих ароматических углеводородов из бензиновых фракций нафтеновых нефтей значительно больше, чем из парафиновых.  [16]

Выход бензола из толуола составляет 98 % и более от теории. Выход нафталина из бициклических углеводородов в сырье составляет более 90 % от теории.  [17]

Выход бензола составляет более 95 % от теории; наряду с ним образуются также небольшие количества дифенила и высших углеводородов. При производстве нафталина выход нафталина непосредственно определяется содержанием бициклических углеводородов в исходном сырье.  [18]

Выход бензола при деалкилировании алкилбензолов составляет 96 - 98 % от теоретического. Выход нафталина, считая на исходный углеводород, практически стехиометрический.  [19]

Выход бензола нг разложенный толуол доходит до 88 - 90 % от теоретического.  [20]

С выход бензола и двуокиси углерода независимо от природы катализатора уменьшался, а количество окиси углерода, наоборот, возрастало.  [21]

С выход бензола, равный 37 5 % на пропущенный и 75 7 % на разложенный толуол.  [22]

23 Каталитический риформкнг фракций 62 - 85 С, полученных из разных нефтей. [23]

Прэтому выход бензола зависит от селективности ароматизации ( дегидроизомеризации) метилциклопентана.  [24]

На выход бензола при 100 С окислы и гидроокислы практически не оказывают влияния. Добавка Si02 практически не изменяет выхода бензола.  [25]

Отношение выходов бензола и хлорбензола можно легко определить, используя газовую хроматографию как метод анализа реакционной смеси. В табл. 12.8 приведены значения этих реакций. Из данных, полученных для толуола, этилбензола, изопропилбензола и трет-бутил-бензола, можно вычислить реакционную способность атомов водорода С - Н - связей в порядке: первичная - вторичная - третичная.  [26]

27 Материальный баланс процесса пиролиза тяжелых нефтяных масел в подсводовом пространстве койсовых печей. [27]

Эверса, выход бензола и газа зависит от содержания парафиновых углеводородов в исходном масле, подвергаемом пиролизу.  [28]

Наблюдаемое уменьшение выхода бензола для композиции с Si02, вероятно, вызвано тем, что значительное количество адсорбированной воды поверхностью Si02 препятствует взаимодействию фенилированных участков цепей полимеров с поверхностными гидроксильными группами и в то же время за счет адсорбированной воды снижается молекулярная подвижность цепей полимера.  [29]

Изменение порядка выхода бензола по сравнению с гексаном это подтверждает.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5