Выход - бензол
Cтраница 3
Дальнейший рост выхода бензола происходит при введении в цеолит Y двух - и трехвалентных катионов. В этом случае реакция дегидрирования циклогексадиена-1 4 с образованием значительных количеств бензола начинает протекать уже при 200 С. Вместе С тем достаточно большая доля вещества ( в расчете как на исходный углеводород, так и на навеску катализатора) остается на цеолите. Возможно, что это обусловлено низкой скоростью десорбции продуктов реакции с катализатора при 200е С. Исследование термодесорбции бензола с Mg-и Nd-форм цеолита Y показало [99], что термодесорбционные пики имеют максимумы при 230 и 90 С соответственно, тл. NdY бензол деоорбируется при более низких температурах, чем с MgY. [32]
Определены зависимости выходов бензола от температуры и скорости подачи при дегидроциклизации к-гексана. Для области протекания реакции по нулевому порядку найдена энергия активации реакции образования бензола, равная 35 4 ккал / мол. [33]
Дальнейший рост выхода бензола происходит при введении в цеолит Y двух - и трехвалентных катионов. В этом случае реакция дегидрирования циклогексадиена-1 4 с образованием значительных количеств бензола начинает протекать уже при 200 С. Вместе с тем достаточно большая доля вещества ( в расчете как на исходный углеводород, так и на навеску катализатора) остается на цеолите. Возможно, что это обусловлено низкой скоростью десорбции продуктов реакции с катализатора при 200е С. Исследование термодесорбции бензола с Mg-я Nd-форм цеолита Y показало [99], что термодесорбционные пики имеют максимумы при 230 и 90 С соответственно, тл. NdY бензол десорбируется при более низких температурах, чем с MgY. [34]
Рассчитано по выходу бензола. [35]
Наличие серы повышает выход бензола, снижает коксообразование на катализаторе и уменьшает падение со временем активности контакта. [36]
 |
Зависимость активности катализатора от концентрации азота и времени отравления. 1 - 0 0 % азота. 2 - 0 003. 3 - 0 0059. 4 - 0 01. 5 - 0 02. 6 - 0 03. 7 - 0 05 % Г405 ]. [37] |
При риформинге метилциклопентана выход бензола значительно тормозится уже при содержании азота 0 003 мас. Выход продуктов гидрогенолиза метилциклопентана заметно увеличивается в присутствии пиридина, но само направление гидрогенолиза не меняется. Так как гидрогенолиз протекает на металлических центрах, при содержании азота 0 001 - 0 01 мас. [38]
 |
Хроматограмма смеси углеводородов на капиллярной адсорбционной. [39] |
На гидрофоб-ность указывает выход бензола ранее 2 4-диметилпентана, тогда как на подобных гидрофильных колонках бензол выходит значительно позднее. На такой гидрофобной колонке хорошо разделяются при 0 С изомерные ксилолы ( рис. 114) и смесь углеводородов с температурами кипения от 28 до 114 С. [40]
Таким образом, выход бензола может быть увеличен на 10 %, толуола-на 33 % относительных. [41]
В этом случае выход бензола составляет до 1 4 % на нефть или 22 - 23 % на экстракт. При этом расход водорода возрастает до 4 5 - 4 6 % на экстракт. [42]
Основной причиной снижения выхода бензола являются высокие температуры коксового газа и поглотительного масла в летний период, когда температура абсорбции достигает и даже превосходит 30 С. [43]
 |
Влияние разработки ка-тализатора на ароматизацию к-гептана. [44] |
Характер кривой зависимости выхода бензола от содержания метилциклопентана в сырье, а также почти не изменяющийся выход газа при различных концентрациях метилциклопентана показывают, что отрицательное влияние последнего может быть объяснено не только адсорбционным вытеснением м-гексана с поверхности катализатора, но и повышенной склонностью к коксообразованию и блокировкой активных центров поверхности образующимся коксом. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5