Выход - оксид
Cтраница 1
Выход оксида в этом случае также достигает 90 % в расчете на прореагировавшие пероксикислоту и олефин. [1]
Как следует из табл. 17.3, выход оксидов NO2 в пересчете на диоксид азота на 1 м3 дымовых газов за топочной камерой, приведенный к нормальным условиям, растет с увеличением мощности парового котла и зависит от типа топочного устройства. [2]
Увеличение содержания кислорода в обжиговом газе повышает выход оксида серы ( VI): при температуре 450 С он обычно достигает 95 % и выше. [3]
Увеличение количества кислорода в обжиговом газе повышает выход оксида серы ( VI): при температуре 450 С он обычно достигает 95 % и выше. [4]
Какова объемная доля ( в %) выхода оксида углерода ( IV) от теоретически возможного. [5]
Вычислите объемную долю ( в %) выхода оксида углерода ( IV) от теоретически возможного. [6]
Так как восстановление оксида углерода ( IV) - процесс эндотермический, то повышение температуры сместит равновесие в сторону увеличения выхода оксида углерода ( II), а охлаждение будет сдвигать равновесие влево. [7]
На этой основе был предложен сопряженный метод окисления пропилена и этилбензола с одновременным получением двух ценных продуктов - оксида пропилена и стирола, однако выход оксида пропилена был невысоким. Лучшие результаты получены при сопряженном радикально-цепном окислении пропилена с ацеталь-дегидом с одновременным получением оксида пропилена и уксусной кислоты. [8]
Окисление пропилена в жидкой фазе в различных растворителях ( бензол, уксусная кислота, диэфиры пропиленгликоля) при 150 - 200 С и 4 9 - 6 9 МПа в присутствии растворимых солей металлов переменной валентности в стальном реакторе протекает с низкими селективностью и выходом оксида. [9]
Опенка выхода оксидов в условиях равного выхода пелевых продуктов на основе данных ( см. табл. показывает, что они примерно одинаковы в условиях использования хлористого водорода и соляной кислоты. Очевидно, выход оксидов зависит от большого числа факторов, которые по-разному влияют на образование оксидов, и не исключено их взаимно компенсирующее действие в условиях подачи кислоты. [10]
 |
Зависимость равновесной степени превращения оксида серы ( IV в оксид серы ( VI от температуры ( а, давления ( б и содержания оксида серы ( IV в газе ( в. [11] |
Следовательно, время контактирования должно быть таким, чтобы обеспечивать достижение равновесия в системе. Таким образом, выход оксида серы ( VI) зависит как от температуры, так и от времени контактирования. При этом, для каждого времени контактирования зависимость выхода от температуры выражается соответствующей кривой, имеющей максимум. Очевидно, что огибающая эти максимумы линия АА ( рис. 13.9) представляет кривую оптимальных температур для различного времени контактирования, близкую к равновесной кривой. [12]
Применение давления для реакции окисления аммиака до оксида ( II) NO позволяет увеличить производительность агрегата, но одновременно с этим ухудшает процесс окисления аммиака. Так, теоретически доказано, что при высоком давлении выход оксида ( II) NO близок к 100 %, однако многократные практические исследования и промышленные данные пока не подтверждают этих теоретических положений. [13]
Вместе с тем, как известно, раскаленный углерод про являет исключительную способность к газификационныг процессам. Самыми тщательными экспериментами, ис ключающими посторонние побочные явления, затемняю щие картину, установлено, что при горении он перехо дит в газообразное состояние в виде 50 % - ной смеси ок сида углерода и углекислого газа при температурах, ш превышающих 1200 С, а при 1600 С и выше выход оксида углерода превосходит выход СО2 в два раза. Это понятно, если вспомнить, что молекула углекислого газа обладает устойчивостью только при сравнительно умеренных температурах и охотно теряет ее в присутствии раскаленного углерода, захватывая лишний атом его и превращаясь в СО по уже приведенной схеме. Таким образом, раскаленный кокс, взаимодействуя с потоком воздуха при высоких температурах, не столько горит, сколько газифицируется, а образовавшийся топливный газ в смеси с воздухом в межкусковом канале на определенном уровне воспламеняется, создавая устойчивый фронт горения. [14]
Опенка выхода оксидов в условиях равного выхода пелевых продуктов на основе данных ( см. табл. показывает, что они примерно одинаковы в условиях использования хлористого водорода и соляной кислоты. Очевидно, выход оксидов зависит от большого числа факторов, которые по-разному влияют на образование оксидов, и не исключено их взаимно компенсирующее действие в условиях подачи кислоты. [15]
Страницы: 1 2