Выход - оксид - азот
Cтраница 4
Выход оксида азота ( II) зависит также от давления процесса. При повышении давления от атмосферного до 1 МПа выход оксида азота ( II) несколько уменьшается. [46]
Рассмотренные методы снижения выхода оксидов азота в продуктах сгорания могут быть рекомендованы при сжигании не только природного газа, но в одинаковой мере и мазута, и пылевидного твердого топлива. При этом при использовании двух последних видов топлива происходит уменьшение выхода оксидов азота как из азота воздуха, так и из азотсодержащих соединений топлива. [47]
В первой серии была использована существующая система рециркуляции, которая предусматривает ввод рециркуляционных газов по кольцевому периферийному каналу газомазутной горелки конструкции ХФ ЦКБ-ТКЗ производительностью 4350 кг / ч мазута с паромеханической форсункой типа факел. Схема горелки представлена на рис. 2.7. Исследованиями установлено, что увеличение степени рециркуляции незначительно влияло на выход оксидов азота ( рис. 2.8, кривая /) вследствие нерациональной схемы подачи рециркуляционных газов в топку. [49]
Как следует из рисунка, наивысшая скорость образования оксидов азота имеет место при стехиометрической ( для а - 1) температуре пламени. Из-за того что разные виды сжигаемого топлива различаются по температуре пламени, следует ожидать существенных различий в выходе оксидов азота, что и наблюдается на практике. [50]
Такие предложения тем более уместны, когда потребность предприятия в горячей воде меньше, чем возможная производительность установленных или устанавливаемых экономайзеров. Однако главной задачей установки контактных воздухоподогревателей является снижение температуры в топке котла, тем самым обеспечивается существенное уменьшение выхода оксидов азота ( что является важнейшей проблемой) и увеличение срока службы высоконапряженных элементов топки. Попутно подача в топку увлажненного дутьевого воздуха увеличивает влагосодержание уходящих из котла дымовых газов, тем самым повышая теплопроизводительность контактного экономайзера и температуру подогретой в нем воды. [51]
Как следует из рисунка, наивысшая скорость образования оксидов азота имеет место при стехиометрической ( адиабатической) температуре пламени. Ввиду того что разные виды сжигаемого топлива характеризуются разной максимальной температурой пламени, следует ожидать существенных различий в выходе оксидов азота, что и наблюдается на практике. [52]
Однако рассмотренные выше схемы образования NO являются слишком упрощенными. Результаты многолетних исследований свидетельствуют, что проведение экспериментов и интерпретация опытных данных на основе таких схем не позволяет эффективно управлять выходом оксида азота в процессе горения. Фактически это означает, что образование оксида азота сильно зависит одновременно от нескольких параметров ( стандартная ситуация: задача является многопараметрической - простые аналитические оценки не проходят) и что для изучения этого процесса необходимо применять подробные схемы обратимых элементарных химических реакций, опираясь при проведении экспериментальных исследований на результаты математического моделирования. [53]
Характер изменения концентрации основных токсичных компонентов обусловлен реакционно-кинетическими закономерностями. В области богатых смесей наблюдается значительный рост концентраций СО и СН вследствие недостатка кислорода для полного окисления топлива, в то же время этот фактор способствует снижению выхода оксидов азота. В области бедных смесей ( а 1 05 ч - 1 1) СО не превышает десятых долей процента, СН - 0 03 - 0 04 %, а концентрация N0, достигает максимума. С дальнейшим увеличением коэффициента избытка воздуха снова возрастает концентрация СН в ОГ вследствие замедленного и неполного сгорания сильно обедненных смесей. Снижение температуры цикла с обеднением смеси способствует снижению концентрации оксидов азота. Следовательно, ни обогащением, ни обеднением бензовоздуШ - ной смеси в пределах а 0 8 - 4 - 1 2 невозможно достичь оД повременно малых концентраций всех токсичных компонеН тов. Выгодной зоной в этом плане является область, где а 7 1 5, однако в обычном бензиновом двигателе нельзя полу чить такую степень обеднения топливовоздушной смеси, так как эта область находится за пределами воспламенения беН зовоздушной смеси. [54]
 |
Термодинамические характеристики реакций окисления аммиака.| Зависимость выхода NO и N2 от температуры.| Зависимость выхода NO от состава АмВС. [55] |
Соотношение аммиака и кислорода в газовой смеси влияет на температурный режим и общую скорость процесса в том случае, если лимитирующей в нем является химическая реакция, то есть процесс протекает в кинетической области. При стехиометрическом соотношении компонентов в АмВС степень превращения аммиака в оксид азота ( II) не превышает 0 65 дол. Для увеличения выхода оксида азота ( II) процесс ведут при отношении QZ NHs 1 8 - 2 0, что соответствует содержанию в АмВС 0 095 - 0 105 об. долей аммиака и 0 18 - 0 19 об. долей кислорода. [56]
На практике это соотношение поддерживают 1: 1 7 - 1 8, что соответствует 10 - 11 % аммиака в воздушноаммиачной смеси. Повышение содержания аммиака в смеси до 15 % делает ее взрывоопасной. Повышение давления не оказывает влияния на выход оксида азота. [57]
На практике это соотношение поддерживают 1: 1 7 - 1 8, что соответствует 10 - 11 % аммиака в воздушноаммиачной смеси. Повышение содержания аммиака в смеси до 15 % делает ее взрывоопасной. Повышение давления не оказывает влияния на выход оксида азота. [58]
Образование атомарного кислорода может происходить не только по реакции (8.51), но и за счет частичной диссоциации конечных продуктов сгорания. При снижении температуры и наличии в продуктах сгорания кислорода часть образовавшегося ок-снда азота ( 1 - 3 об. %) окисляется до диоксида азота NOa. Наиболее интенсивно эта реакция протекает после выхода оксида азота в атмосферу. Основными факторами, влияющими на этот выход, являются температуры в реакционных зонах, коэффициент избытка воздуха и время контакта реагирующих компонентов. В свою очередь, температура пламени зависит от химического состава газа, содержания воздуха в газовоздушной смеси, степени ее однородности и теплоотвода из реакционной зоны. [59]
NO ограничено недостатком или полным отсутствием атомарного кислорода в продуктах сгорания, а в области а; 1 3 ч - 1 5 - значительным снижением их температуры. В связи с этим экстремум по выходу оксида азота сдвигается в область коэффициентов избытка воздуха, соответствующих максимальным концентрациям атомарного кислорода. Это положение подтверждается экспериментальными исследованиями, согласно которым максимум концентраций NO в продуктах сгорания также наблюдается в слегка обедненных смесях. [60]
Страницы: 1 2 3 4