Cтраница 2
Проведенные эксперименты показывают, что в области, где наблюдается существенное смещение потенциала ртутного катода, восстановление ацетона протекает достаточно интенсивно. В растворе такой же концентрации на фоне хлористого лития ацетон восстанавливается с невысоким выходом по току. В разбавленных растворах ацетона пинакона практически не образуется. При переходе к растворам, содержащим более чем 1 0 N концентрацию ацетона, последний восстанавливается на фоне хлористого лития с высоким выходом, причем продуктами восстановления являются как пинакон, так и изопро-лиловый спирт, выход пинакона по веществу составляет около 15 % от прореагировавшего ацетона. В кислых растворах значительная доля тока расходуется на образование диизопропилртути. [16]
Хотя он был использован для синтеза углеводородов исходя из большого числа альдегидов и кетонов, однако наилучшие результаты были получены при применении этого метода к кетонам, особенно алифатически-алицикли-ческого и алифатически-ароматического типов. Методика заключается в кипячении с обратным холодильником карбонильного соединения с большим избытком амальгамированного цинка и соляной кислоты без добавления или с добавлением такого смешивающегося с реакционной средой растворителя, как этанол, уксусная кислота или диоксан, или с таким несмешивающимся растворителем, как толуол. Выходы бывают различными; во многих случаях они вполне удовлетворительны. В качестве побочных продуктов были обнаружены олефины, пинаконы и следы карбинолов. Гомогенная среда благоприятствует образованию пинаконов. Добавление уксусной кислоты к ацетофенону и восстановителю, применяемому в реакции Клемменсена, снижает выход этилбензола с 80 до 27 % и приводит к повышению выхода пинакона. [17]