Cтраница 1
Выход неочищенного препарата достигает немного более 70 г; он содержит воду и хлористый натрий. Его растворяют в 500 мл кипящего бензола, раствор фильтруют без отсасывания, а осадок, оставшийся в колбе и на воронке, промывают 50 мл кипящего бензола. Фильтрат концентрируют путем перегонки, пока в дестиллате не будет больше собираться вода, и оставшийся раствор ( 300 - 400 мл) охлаждают. [1]
Выход неочищенного препарата составляет 31 2 г ( 39 мл, 60 0 % теоретич. Выход моновинилацетилена составляет 22 4 - 24 8 г ( 28 - 31 мл, 43 8 - 47 8 % теоретич. Имеются указания на то, что при хранении моновинилацетилена в присутствии кислорода происходит образование взрывчатых соединений. Поэтому рекомендуется хранить препарат в атмосфере инертного газа. [2]
Выход неочищенного препарата достигает немного более 70 г; он содержит воду и хлористый натрии. Бго растворяют в 500 мл кипящего бензола, раствор фильтруют без отсасывания, а осадок, оставшийся в колбе п на воронке, промывают 50 мл кипящего бензола. Фильтрат концентрируют путем перегонки, пока в дестиллате не будет больше собираться вода, п оставшийся раствор ( 300 - 400 мл) охлаждают. Выкристаллизовавшуюся а-фенилмодочцую кислоту отфильтровывают с отсасыванием и промывают 25 мл холодного бензола и 25 мл продажною пен-тана ( г. кип. [3]
Выход неочищенного препарата составляет 31 2 г ( 39 мл, 60 0 % теоретич. Выход моновинилацетилена составляет 22 4 - 24 8 е ( 28 - 31 мл, 43 8 - 47 8 % теоретич. Имеются указания на то, что при хранении моновинилацетилена в присутствии кислорода происходит образование взрывчатых соединений. Поэтому рекомендуется хранить препарат в атмосфере инертного газа. [4]
Выход неочищенного препарата достигает немного более 70 г; он содержит воду и хлористый натрий. Его растворяют в 500 мл кипящего бензола, раствор фильтруют без отсасывания, а осадок, оставшийся в колбе и на воронке, промывают 50 мл кипящего бензола. Фильтрат концентрируют путем перегонки, пока в дестиллате не будет больше собираться вода, и оставшийся раствор ( 300 - 400 мл) охлаждают. Выкристаллизовавшуюся а-фенилмолочцую кислоту отфильтровывают с отсасыванием и промывают 25 мл холодного бензола и 25 мл продажною пен-тана ( г. кип. [5]
Указан выход неочищенного препарата. Был выделен также бензамид. [6]
Указан выход неочищенного препарата. [7]
Особое внимание уделяют описанию способа выделения и очистки продукта реакции, указывая обязательно выход неочищенного препарата. [8]
Особое внимание уделяют описанию способа выделения и очистки продукта реакции, указывая обязательно выход неочищенного препарата. [9]
По охлаждении водой отсасывают выделившийся бензонафтол, промывают его сначала 5 % - ным раствором едкого натра, а затем водой, высушивают в эксикаторе на взвешенном часовом стекле и определяют выход неочищенного препарата. Перекристаллизовывают бензонафтол из этилового спирта. [10]
Неочищенному стеарону дают затвердеть, а затем его измельчают на куски и сушат, отжимая между листами фильтровальной бумаги. Выход неочищенного препарата составляет 230 - 240 г ( 91 - 95 % теоретич. Препарат плавится при 84 - 86, и кислотное число его равняется нулю. [11]
Неочищенному стеарону дают затвердеть, а затем его измельчают на куски и сушат, отжимая между листами фильтровальной б магп. Выход неочищенного препарата составляет 230 - 240 г ( 91 - 9596 теорстич. Препарат платится при 84 - 86, и кислотное число его ранняется нулю. [12]
Неочищенному стеарону дают затвердеть, а затем его измельчают на КУСКИ и сушат, отжимая между листами фильтровальной бхмягп. Выход неочищенного препарата составляет 230 - 240 г ( 91 - 95 % теорстич. Препарат плавится при 84 - 86, н кислотное число его раиняется нулю. [13]
Описание хода синтеза должно быть таким, чтобы оно являлось более уточненной методикой, чем приведенная в статье, и позволяло воспроизвести опыт с не худшим результатом. Особое внимание следует уделять способам выделения и очистки продуктов реакции, обязательно указывая выход неочищенного препарата. [14]
Обязательно отмечают продолжительность отдельных операций п стадию, па которой работа была прервана и отложена до следующего занятия. Особое внимание уделяют описанию способа выделения и очистки продукта реакции, обязательно указывая выход неочищенного препарата. При выделении жидкого продукта реакции указывают способ фракционирования с описанием прибора н указанием числа выделенных фракций, температуры их кипения, весовых количеств их при каждой перегонке, потерь при перегонке, констант препарата на каждой стадии очистки вплоть до получения вещества в чистом виде с константами, подтверждающими его чистоту. [15]