Cтраница 1
Выход ванилина достигает, 85 % от теории. [1]
Выход ванилина или других ароматических альдегидов при щелочно-нитробензольном окислении и кетонов Гибберта при эта-нолизе характеризует присутствие и накопление в растительных тканях фенилпропановых структур, связанных легко разрушающимися эфирными связями. Но данных относительно образования в биосинтезе лигнина структур, прочно связанных С-С - связями, еще мало. Исследования структур такого типа с С-С - связями должны существенно дополнить представления о процессе лигнификации. [2]
Поскольку выход ванилина повышается в зависимости от степени сульфирования, то представляется правильным мнение Гибберта ( см. Брауне, 1952, стр. Если это так, то остальная часть образующего ванилин структурного звена должна быть связана с остальной частью молекулы лигнина через свой Р - или у-атом углерода. [3]
Понижение выхода ванилина из древесины, обработанной резорцином, рассматривалось Леопольдом [13], как доказательство конденсации фенола с а-гидроксильной группой боковой цепи структурного звена лигнина, дающего ванилин. [4]
Так как выход ванилина при таком гидролизе лигносульфо-новой кислоты увеличивается с ростом степени сульфирования, Гибберт ( см. Брауне, 1952, стр. Иными словами, боковая цепь должна иметь гидроксильную группу ( сульфокислая группа в лигносуль-фоновой кислоте) у а-углеррдного атома и карбонильную группу ( свободную или в форме ацетальной или полуацетальной) у у-углеродного атома. [5]
На основании выхода ванилина было вычислено, что около 50 % остатка из отбеленной целлюлозы и около 70 % остатка из неотбеленной целлюлозы были кислотным лигнином. [6]
Он нашел, что с увеличением продолжительности нагревания выход ванилина понижается до достижения постоянной величины - около / з выхода, полученного в отсутствие резорцина. Это показывает, что по меньшей мере 2 / 3 группировок, образующих ванилин в молекуле лигнина, или реагировали с резорцином ( несмотря на то, что резорциновая группа полностью разрушалась при окислительной реаки ии) или были изменены под действием кислоты. [7]
Согласно Тачи и Урано [144] материал, из которого сделан автоклав влияет на выход ванилина. [8]
На рис. 5.9 видно, что именно выше этих температур наступает резкое падение выхода ванилина В к ванилина с ванилиновой кислотой ( б Вк) при щелочном нитробензольном окислении конденсированных препаратов лигнина. [9]
В то время как выход п-оксибензальдегида с увеличением возраста растений оставался практически постоянным, выход ванилина повышался незначительно, а выход сиреневого альдегида увеличивался очень заметно. [10]
Рафанова [117] изучала влияние концентрации щелочи, времени реакции, температуры и других факторов на выход ванилина из отработанного сульфитного щелока. При 24 - 40 % - ном растворе едкого натра и атмосферном давлении или при 6 - 12 % - ном растворе и давлении 6 атм было получено 2 2 - 3 % ванилина в расчете на лигносульфоновую кислоту. [11]
Количество полученного сухого чистого ванилина, умноженное на содержание собственно ванилина в нем, даст представление о выходе ванилина. [12]
При исследовании тонких срезов камбия из Pinus radiata п Eucalyptus regnans Бланд и Грит [46] нашли, что в первом содержание лигнина Класона и выход ванилина, полученного после окисления, были низкими по сравнению с данными для древесины. [13]
Из этих результатов Стоун сделал вывод, что в осине содержится относительно единообразный гваяциловый полимер, который в ходе варки появляется в нарастающих количествах в щелоке и может окисляться до определенной величины выхода ванилина независимо от наличного количества. [14]
Величины, приведенные в табл. 10 для метода I, вычислены по сумме ванилина и сиреневого альдегида для каждой зоны, с использованием в качестве основы лигнина Класона, а также суммы выходов ванилина и сиреневого альдегида из заболони. [15]