Выход - продукт - превращение
Cтраница 1
Выход продуктов превращения 1-метилциклопентена - 2 ( вес. [1]
Влияние температуры на выход продуктов превращения 1 1 3-триметилциклопентана в присутствии кислого катализатора ( вес. [2]
 |
Зависимость выхода ( G углеводородов С - С5 ( / и СН4 ( 2 и выхода ( в % непредельных углеводородов ( 3 от температуры при действии быстрых электронов. [3] |
Как видно, выход продуктов превращения н-гептана достигает 1500 молекул на 100 эв. [4]
 |
Зависимость выхода продуктов превращения сырья-3, при переработке на катализаторе гидроизомеризации, от давления при 425 С и 1 5ч. [5] |
С увеличением объемной скорости подачи сырья выход продуктов превращения закономерно снижается, а выход катализата растет. В наибольшей степени с ростом объемной скорости снижается интенсивность протекания реакций трансалкилирования ароматических углеводородов. [6]
В табл. 2 указаны условия проведения опытов и выход продуктов превращения, в табл. 3 - 5 характеристика полученных дистиллятов и газов. [7]
В то же время ионы Се3 практически не изменяют выходов продуктов превращения иона перхлората. [8]
Признаком протекания реакций рекомбинации радикалов в объеме раствора является зависимость выходов продуктов ра-диолитических превращений от мощности дозы. Им было показано, что в том случае, если применима упрощенная модель А. Рассмотрим, каким путем была доказана Б. В. Эршлером эта кинетическая закономерность. [9]
Левая ветвь кривой выхода тяжелого масла, так же как на обычных лабораторных кинетических графиках, построена, исходя из балансов выходов продуктов превращения угля и тяжелого масла. Составление этих балансов не встречает трудностей, так как направления всех кривых выхода воды, газообразования, выхода среднего масла и бензина, а также общего превращения органической массы угля на этих фигурах неизменны, кроме графика тяжелого масла. [10]
Приведенные на рис. 7 - 9 данные не отражают изменения активности различных катализаторов в одной и той же реакции, так как активность оценивалась по выходу продукта превращения, а не по удельным скоростям. Эти данные иллюстрируют лишь ход повышения и понижения активности одних и тех же катализаторов в двух реакциях при переходе от одного катализатора к другому. [11]
Была исследована роль кислотных центров цеолита в наблюдаемых превращениях циклогексена на свежем катализаторе LaY и на пришедшем в стационарное состояние в результате продолжительной работы. Из зависимости выходов продуктов превращения циклогексена на цеолите LaY от числа импульсов этого углеводорода, поданных на катализатор ( рис. 2.3), следует, что с увеличением продолжительности работы катализатора выход продуктов диспропорционирования водорода ( метилцикло-пента и циклогексан) растет с 41 до 70 % и далее остается неизменным. Соотношение толуол / бензол изменяется симбатно с выходом продуктов крекинга, что указывает, по-видимому, на образование толуола в результате алкилирования бензола продуктами крекинга. [12]
На рис. 42 приведен график зависимости выхода углеводородов С. При 400 С выход продуктов превращения н-гептана составляет 1500 молекул на 100 эв. Таким образом, цепной процесс крекинга н-гептана под действием ионизирующих излучений начинается при значительно более низких температурах, чем чисто термический процесс, который начинает идти с заметной скоростью лишь при 500 С. При повышении температуры энергия активации образования метана возрастает от 1 до 18 кал [34], что, видимо, связано с увеличением роли термического процесса. [13]
Показана возможность получения дополнительных количеств нафталина для окисления во фталевый ангидрид гидрокрекингом высококипящей части каменноугольной смолы. Исследовано влияние технологических параметров на выход продуктов превращения, найдены оптимальные условия процесса. Исследовано качество товарного продукта и показаны перспективы его использования для органического синтеза. [14]
После прохождения делителя, где катализат разбивался на две неравные части ( - 1: 10), меньшая часть катализата попадала в аналитическую колонку хроматографа, в которой продукты реакции претерпевали разделение и далее детектировались при помощи пламенно-ионизационного детектора. Величины кажущихся энергий активации реакций гидрогенолиза и С5 - дегидроциклизации вычислены при помощи уравнения Аррениуса по выходам продуктов превращения. [15]
Страницы: 1 2