Cтраница 2
Так как содержание алкил-циклопентанов в катализате из н-октана, полученном на щелочном катализаторе, выше, чем на кислом, интересно было исследовать поведение их в присутствии щелочного катализатора. Для проведения опытов был выбран н-нропшщиклопентан, поскольку, как показали опыты с кислым катализатором [6], он гораздо легче подвергается дегидроизомеризации, чем 1-метил - 2-этилциклопентан. В табл. 2 представлены результаты исследования влияния температуры на выход продуктов превращения н-пропилциклопентана. Как видно, реакция дегидроизомеризации н-пропилциклопентана действительно не наблюдается даже в области высоких температур. Пропил-циклопентан в этих условиях подвергается главным образом гидрогенолизу и дегидрированию. Отсюда можно сделать вывод, что в присутствии щелочного катализатора ароматизация н-октана за счет дегидроизомеризации ал-килциклопентанов, предварительно получающихся из н-октана в результате С8 - дегидроциклизации, по-видимому, не происходит. Это противоречило данным работы [5], авторы которой наблюдали дегидроизомеризацию метил - и этилциклопентана в присутствии щелочного катализатора. Подобное несоответствие можно было бы объяснить тем, что условия реакции дегидроизомеризации в работе [5] были более жесткие, чем те, которые приняты в настоящей работе. Однако опыты с н-пропилциклопентаном и 1-метил - 2-этилциклопентаном ( данные не указываем), выполненные нами в условиях работы [5], также показали полное отсутствие ароматических углеводородов состава С8 в продуктах превращения. [16]
Оствальд определял катализатор как вещество, которое изменяет скорость реакции, но не входит в состав конечного продукта реакции. Сущность катализа ученый видел не в том, что катализатор вызывает реакцию, а в том, что он ускоряет ее. Катализатор представляет собой вещество, которое побуждает к большей активности молекулы реагентов и тем самым способствует увеличению выхода продуктов превращения в течение данного периода времени. [17]
![]() |
Зависимость температуры газа Т, потенциала V и плотности тока i от расстояния между электродами X ДЛЯ ДЛИННОЙ дуги ( VK и Уа - соответственно катодное и анодное падение потенциала. [18] |
В темном и тлеющем разрядах образование и рекомбинация радикалов и ионов в основном протекают под действием электрического разряда. Заметную роль в этих процессах играют атомы водорода, образующиеся при расщеплении молекул углеводородов. В зонах темного и тлеющего разрядов развиваются невысокие температуры ( 60 - 150 С), что исключает реакции термического распада, однако последующее повышение температуры приводит к увеличению выхода продуктов превращения. Большое влияние на расщепление углеводородов оказывает давление, от которого часто зависит характер разряда. [19]