Cтраница 1
Выход продуктов гидрокрекинга составляет 98 вес. Выход дурола при применении на стадии конденсации - ПТСК и параформальдегида составляет 85 вес. [1]
Выход продуктов гидрокрекинга керосино-газойлевой фракции 165 - 450 С с целью получения бензина в процессе юни-крекинг [18]: Жидкие продукты, % объемн. [2]
Выход продуктов гидрокрекинга вакуумного газойля при получении полного ассортимента без рециркуляции тяжелых фракций ( % объемн. [3]
Определить выход продуктов гидрокрекинга фракции 195 - 450 С на алюмосиликатникелевом катализаторе и расход водорода, если известно: объемная скорость подачи сырья ш 1 0 ч -; температура процесса 425 С. [4]
Определить выход продуктов гидрокрекинга фракции 195 - 450 С на алюмосиликатникелевом катализаторе и расход водорода, если известно, что: объемная скорость подачи сырья а 1 0 ч 1; температура процесса 425 С. [5]
Определить выход продуктов гидрокрекинга фракции 195 - 450 С на алюмосиликатникелевом катализаторе и расход водорода, если известно, что: объемная скорость подачи сырья w - 1 0 ч 1; температура процесса 425 С. [6]
Соотношение выходов продуктов гидрокрекинга определяется соотношением скоростей изомеризации карбоний-ионов, их распада и стабилизации. Так как распад карбоиий-ионов с отщеплением фрагментов, содержащих менее трех атомов углерода, сильно эн-дотермичен, а температуры, при которых проводится гидрокрекинг, невысоки, метан и этан почти не образуются. На катализаторе с высокой кислотной и умеренной гидрирующей активностями насыщение карбоний-ионов, содержащих много атомов углерода и быстро распадающихся, происходит в небольшой степени, поэтому высок выход изобутана и незначителен выход изомеров исходного н-парафина. Степень равновесной изомеризации карбоний-ионов возрастает с увеличением числа атомов углерода, образующиеся при их распаде и последующей стабилизации парафины изомеризованы поэтому в степени, превышающей термодинамически равновесную. На катализаторах с высокой гидрирующей и умеренной кислотной активностями происходит интенсивное насыщение карбоний-ионов, в результате образуются парафины с большим числом атомов углерода в молекуле, а отношение изо-парафинов к - парафинам в продуктах крекинга невелико. [7]
Соотношение выхода продуктов гидрокрекинга алканов определяется соотношением скоростей изомеризации карбкатионов, их распада и стабилизации. На катализаторах с высокой кислотной и умеренной гидрирующей активностью гидрокрекинг идет с высокой скоростью, причем образуется много низкомолекулярных изоалканов. Это объясняется высокой скоростью изомеризации и распада карбкатионов на сильных кислотных центрах. [8]
Соотношение выхода продуктов гидрокрекинга парафиновых углеводородов определяется соотношением скоростей изомеризации карбкатионов, их распада и стабилизации, а также активностью гидрирующих - дегидрирующих центров. На катализа - торах с высокой кислотностью и умеренной гидрирующей ак - тивностью гидрокрекинг протекает с большой скоростью. При этом образуется много низкомолекулярных изопарафинов, что объясняется высокой скоростью изомеризации и распадом карбкатионов на сильных кислотных центрах. На катализаторах с высокой гидрирующей - дегидрирующей активностью, но умеренной кислотной активностью, конверсия парафиновых углеводородов невелика. [9]
В табл. 7 приведен выход продуктов гидрокрекинга вакуумного дистиллята западносибирской нефти на никельмолибдеиовом катализаторе с различным количеством цеолита в зависимости от условий про-цееса - а на рис. 2 - продуктов гидрокрекинга в зависимости от степени превращения исходного сырья. [10]
На рис. 4.8 показана зависимость выхода продуктов гидрокрекинга и изомеризации н-нонана. Установлено, что селективность изомеризации при одинаковой конверсии постепенно уменьшается от н-нонана к н-гексадекану. Основными продуктами являются монометилпроизводные. При очень высоком ( около 90 %) уровне конверсии, когда основная часть н-нонана гидрокрекируется, селективность образования диметилзамещенных резко увеличивается. Парафиновые углеводороды с этильными, пропиль-ными и бутильными заместителями в продуктах изомеризации практически отсутствуют. [11]
![]() |
Влияние объемной скорости подачи сырья на результаты непрерывного риформинга широкой бензиновой фракции 85 - 180 С. [12] |
Видно, что при увеличении объемной скорости снижается выход продуктов гидрокрекинга и коксообразования, растет средняя температура процесса, необходимая для поддержания глубины ароматизации на постоянном уровне. Обращает на себя внимание рост селективности риформинга при интенсификации процесса за счет одновременного увеличения объемной скорости и температуры. [13]
С повышением температуры и давления при каталитическом риформинге к-алканов выход продуктов гидрокрекинга и изомеризации увеличивается. Парафиновые углеводороды с числом углеродных атомов более 10 дают при риформинге значительные выходы нафталина. [14]