Cтраница 2
Повышение каталитической активности цеолитсодержащего катализатора, температуры при одновременном увеличении массовой скорости подачи сырья и сохранении постоянной глубины превращения способствует десорбции промежуточных продуктов реакции уплотнения, обрыву цепной реакции зарождения и уменьшению инициированной, цепной реакции образования на активных центрах твердых полимеров кокса. По мере утяжеления сырья, роста его коксогенности требуется все большая интенсификация процесса путем одновременного повышения температуры и сокращения продолжительности контакта сырья с катализатором. При сохранении глубины процесса постоянной наблюдается уменьшение выхода кокса на 20 - 30 % и повышение выхода остальных продуктов. На многих заводах каталитическому крекингу подвергают мазуты и гудроны, содержащие до 50 млн металлов при температуре в низу лифт-реактора 600 С и продолжительности контактирования не более 2 с. Дальнейшая интенсификация процесса сдерживается ростом доли реакций термического крекинга, выхода сухого газа и ослаблением реакций Н - переноса. [16]
В обоих случаях в газовой фазе содержание СН3Т ( и C2HsT для этана) значительно меньше, чем в жидкой. Следовательно, образование этих веществ происходит не только в процессе 2 ( или аналогичном для этана) в горячей области, о и три рекомбинации соответствующих радикалов с атомами Т в тепловой области. Значительно больший выход в жидкости обусловлен тем, что процессы рекомбинации в жидкости протекают более эффективно, чем в газе, главным образом благодаря более благоприятным условиям для отдачи энергии рекомбинации третьему телу. Различия в выходе остальных продуктов реакции не настолько велики, чтобы можно было с достаточным основанием рассматривать их причину. [17]
Для процессов образования СН3Т и С2Н5Т существуют заметные различия в результатах, полученных для газовой и жидкой фаз. В газовой фазе содержание СН3Т и С НБТ значительно меньше, чем в жидкой. Следовательно, образование этих веществ происходит не только в процессе 2 ( или аналогичном для этана) в горячей области, но и при рекомбинации соответствующих радикалов с атомами Т в тепловой области. Значительно больший выход в жидкости обусловлен тем, что процессы рекомбинации в жидкости протекают более эффективно, чем в газе, главным образом, вследствие более благоприятных условий для отдачи энергии рекомбинации третьему телу. Различия в выходе остальных продуктов реакции не настолько велики, чтобы можно было с достаточным основанием рассматривать их причину. [18]