Cтраница 1
Выход первичного продукта был тесно связан с температурой реакции. [1]
Выход первичных продуктов зависит от условий протекания процесса ( в основном от температуры) и породы древесины. В табл. 9 приведен примерный выход отдельных продуктов в % от веса сухой древесины. [2]
Выход первичных продуктов зависит от условий протекания процесса ( в основном от температуры) и породы древесины. [3]
Выход первичных продуктов теломеризации уменьшается с увеличением процента использованного изопрена. [4]
![]() |
Влияние добавки 9 7 % ( масс. FSO3H на результаты фтористоводородного алкилирования изобутана промышленной олефиновой фракцией С3 - Cs. [5] |
При снижении температуры увеличивается выход первичных продуктов алкилирования, однако в отсутствие промотора это лишь незначительно повышает октановое число алкилата, поскольку снижение температуры тормозит не только нежелательные, но и желательные реакции. Действие промотора заключается в ускорении переноса водорода и изомеризации бутиленов без заметного ускорения нежелательных процессов. В результате качество алкилата улучшается. Добавки CF3SO3H и FSO3H также способствуют образованию продукта алкилирования. Это означает, что, несмотря на более низкую температуру, выход алкилата на модифицированном катализаторе будет, по крайней мере, не ниже, чем при работе в присутствии HF без добавок. [6]
В данной работе необходимо определить выход первичных продуктов полукоксования ( составление материального баланса) и провести их анализ. [7]
Увеличение количества кеталя мало сказывается на выходе нормального первичного продукта присоединения - 3-фенил - 1 1 3-триэтоксибутана. [8]
В первом приближении можно допустить, что выход первичных продуктов не зависит от температуры, пока не происходит фазовых изменений и пока не достигнуты высокие температуры. Соответственно из влияния температуры на выходы продуктов можно получить сведения о радиолизе в тех случаях, когда реакция с известной энергией активации конкурирует за химически реакционноспособ-ные продукты. Однако в жидкие ароматические углеводороды исключительно трудно ввести продукты, вызывающие хорошо из-зестные конкурирующие реакции без того, чтобы существенно не изменить ароматическую систему. Кроме того, многие из важных продуктов могут образоваться в результате сложной последовательности консекутивных реакций. Ниже приведен важный пример, учитывающий последнее обстоятельство. [9]
В первом приближении можно допустить, что выход первичных продуктов не зависит от температуры, пока не происходит фазовых изменений и пока не достигнуты высокие температуры. Соответственно из влияния температуры на выходы продуктов можно получить сведения о радиолизе в тех случаях, когда реакция с известной энергией активации конкурирует за химически реакционноспособ-ные продукты. Однако в жидкие ароматические углеводороды исключительно трудно ввести продукты, вызывающие хорошо известные конкурирующие реакции без того, чтобы существенно не изменить ароматическую систему. Кроме того, многие из важных продуктов могут образоваться в результате сложной последовательности консекутивных реакций. Ниже приведен важный пример, учитывающий последнее обстоятельство. [10]
В дальнейшем, с увеличением концентрации катализатора, выход первичных продуктов реакции падает, и. [11]
![]() |
Влияние степени превращения на образование СО. [12] |
Полученные результаты подтверждают высказанное выше предположение о повышении выхода первичных продуктов окисления с ростом температуры. [13]
Угли, располагающиеся ниже указанной полосы, дают 25 - 60 % выхода первичных продуктов разложения на холодную сторону пластического слоя. Кривая давления вспучивания для таких углей падает полого. [14]
Как и в случае алифатических и циклоалифати ческих а р-этиленовых ацеталей, для повышения выхода первичного продукта приходится использовать избыток ацеталя. [15]