Выход - первичный продукт
Cтраница 2
Опыты, поставленные для изучения влияния концентрации каждого компонента реакционной смеси7, показали, что выход первичных продуктов окисления при изменении концентрации этилена тоже изменяется, а при изменении концентрации кислорода практически остается постоянным. [16]
Эти недостатки процесса позволяют сделать общий вывод, что экстрактивная кристаллизация как путь только к повышению выходов первичного продукта кристаллизации экономически неоправдана. Более экономично закупать дополнительные количества сырья и использовать простую кристаллизацию. Однако процесс экстрактивной кристаллизации может оказаться вполне рентабельным при наличии емкого рынка сбыта для второго компонента смеси, который не может быть выделен при простой кристаллизации. [17]
Исследование процесса жидкофазного окисления циклс-гексана при температуре 160 - 180 С показало, что с повышением температуры до 170 С возрастает выход первичных продуктов окисления - циклогексанона, циклогексанола и гидроперекиси циклогексила, достигая 75 - 80 % при 5 - 6 % - ноп конверсии. [18]
 |
Алкилирование изобутаиа промышленной олефиновой фракцией в присутствии HF. [19] |
Подобно опытам с чистыми олефинами, в случае промышленной олефиновой фракции при снижении температуры также замедлялись побочные реакции. Выход первичных продуктов алкилиро-вания ( 2 3-диметилгексан и 2 3-диметилпентан) увеличивался, а образование других диметилгексанов и 2 4-диметилпентана снижалось. Триметилпентаны являются одновременно и первичными, и побочными продуктами. [20]
В результате термической деструкции узких по плотности витря-китовых фракций изометаморфных газовых углей двух генетических типов получены продукты, значительно отличающиеся по выходу и составу. Установлены зависимости выхода первичных продуктов термической деструкции от генетического типа и плотности витринитовой фракции газовых углей. [21]
В результате термической деструкции узких по плотности витринитовых фракций изометаморфных газовых углей двух генетических типов получены продукты, значительно отличающиеся по выходу и составу. Установлены зависимости выхода первичных продуктов термической деструкции от генетического типа и плотности витринитовых фракций газовых углей. [22]
Наличие других углеводородов обусловлено побочными реакциями, сопутствующими алкилированию. При 45 С выход первичных продуктов алкилирования существенно снижается. При этом увеличиваются выход 2 4-диметилпентана и 2 2 4-триметил-пентана при алкилировании пропиленом, выход смеси триметил-пентанов при алкилировании бутеном-1 и выход диметилгексанов в случае других бутиленов, а также возрастает образование более легких продуктов и тяжелого остатка для любых олефинов. Таким образом, при увеличении температуры резко ускоряются побочные реакции. [23]
При действии ионизирующего излучения на многокомпонентные системы обычно принимается, что энергия излучения, поглощаемая каждым компонентом, пропорциональна его электронной доле в смеси. В соответствии с этим формулируется правило аддитивности, согласно которому выход первичных продуктов радиационно-химического превращения каждого из компонентов смеси должен быть пропорционален электронной доле компонента. Отклонения от правила аддитивности рассматриваются как результат вторичных процессов, обусловленных межмолекулярным переносом энергии. [24]
По окончании сухой перегонки колбу 2 ( рис. 2) отключают от установки и взвешивают на технических весах. По разности между весом колбы до и после опыта определяют выход жидких первичных продуктов разложения дерева. [25]
По окончании сухой перегонки колбу 8 отключают от установки и взвешивают на технических весах. По разности между массой колбы до и после опыта определяют выход жидких первичных продуктов разложения дерева. [26]
Увеличение концентрации вещества А увеличивает относительный выход вещества Е, а увеличение концентрации вещества В приводит к возрастанию доли вещества А, превращающегося в вещество D. Очень часто образующийся из исходного реагента ( реагентов) продукт в условиях реакции реакционноспособен и подвергается дальнейшим превращениям. В этом случае выход первичного продукта из прореагировавшего реагента меняется с глубиной превращения этого реагента. [27]
Результаты опытов ( табл. 31) показали, что добавление к реакционной смеси до 10 % водяного пара не сказывается на результатах окисления. Только при добавлении пара в количестве 28 % и более выход первичных продуктов окисления увеличивается, но это происходит, вероятно, в результате уменьшения концентрации этилена при разбавлении реакционных газов. Так же, как и при разбавлении азотом ( см. табл. 29), выход окиси этилена при добавлении водяного пара возрастает меньше, чем выход формальдегида. Можно считать, что водяной пар не оказывает специфического влияния на процесс газофазного окисления этилена, а действует только как разбавитель - подобно азоту и окиси углерода. [28]
Для достижения максимального выхода первичного продукта необходимо использовать двух-трехкратный молярный избыток еталя. Выход продукта конденсации зависит также от используемого катализатора. В случае применения кеталей ацетона наилучшие результаты с винилэтиловым эфиром ( выход первичного продукта 52 - 64 %) получены при применении эфирата трех фтористоео бора. [29]
Окислителем, который расходуется в процессе винилирования, становится CuClj, а Pd ( II) становится катализатором, осуществляющим перенос электронов от одного реагента к другому. Если в качестве субстрата взять гексен-1 то в результате реакции получается смесь гексенилацетатов ( 1 -, 2-или 3-ацетат) и высококипящих продуктов. Гексенилацетаты путем гидрирования переводят в гексанолацетаты, по количеству которых судят о выходе первичных продуктов. [30]
Страницы: 1 2 3