Выход - основной продукт - реакция
Cтраница 1
Выход основного продукта реакции при этих условия составляет 103 4 % на взятое количество циклогексена и 135 % на превращенный метилциклогексан. [1]
Ради-ационно-хнмический выход основного продукта реакции ( 1 1, У, 3-тетрахлороктана) в первом случае несколько выше, чем во втором. [2]
На выход основного продукта реакции влияет и количество серной кислоты. [3]
 |
Зависимость выхода G бензола ( 1, изопропилбензола ( 2 и фенола ( 3 в процессе масс-спектральной термической десорбции с цеолитом ( а и с РТС-64 ( б от температуры t. [4] |
Экстремальное изменение выхода основных продуктов реакций в зависимости от температуры подтверждает значительную роль физических явлений при химических превращениях. [5]
Были изучены зависимости выходов основных продуктов реакции - дивинила и циклопентадиена - от конверсии пиперилена в интервале от 650 до 750 С при 1 33 - 104 Па и атмосферном давлении, а также в интервале давлений 6 7 - 103 - 105 Па при 700 С. Во всех опытах пиперилен разбавляли 10-кратным ( моль) количеством водяного пара. В табл. 29.1 приведен полный состав продуктов термического превращения пиперилена в различных условиях. [6]
В настоящем исследовании приводятся данные по выходу основных продуктов реакции окисления 4 - МЦГ азотной кислотой в зависимости от температуры реакции и концентрация азотной кислоты, а также сделана попытка выяснить причину образования а-метиладипиновой кислоты в этой реакции. [7]
Количество образующихся нитрофенолов очень мало и практически не влияет на выход основных продуктов реакции. [8]
Следовательно, охлаждение, уменьшая скорость алкоголнза, способствует увеличению выхода основного продукта реакции. [9]
Как видно из данных таблицы, по мере увеличения молярного соотношения метилциклогексана и циклогексена выход основного продукта реакции в расчете на взятое количество циклогексена увеличивается. Увеличение молярного соотношения до 5: 1 не дает заметного роста выхода продуктов алкилирования. [10]
Синтез проводится, как правило, в апротонном растворителе, так как в противоположном случае уменьшается выход основных продуктов реакции и возрастает количество побочных. Так, при осуществлении реакции в спирте полумеркаптали получаются даже при глубоком охлаждении. При наличии значительных по величине заместителей у ос-галоидсульфида и в метиленовой группе ыалонового эфира создаются пространственные затруднения и полумеркаптали могут стать основными продуктами реакции. [11]
Во время хлорсульфирования следует очень внимательно следить за температурой, так как отклонение от этих условий приводит к образованию большого количества дисульфопродуктов, что сильно снижает выход основного продукта реакции. [12]
Во время хлорсульфирования следует очень внимательно сл е-дить за температурой, так как отклонение от этих условий приводит к образованию большого количества дисульфопродуктов, что сильно снижает выход основного продукта реакции. [13]
Проведенные исследования 1277 ] показали, что при температуре 700 С, давлении 6 7 - Ю3 Па и значении vlF, равном 1580 л-с-моль - 1 ( и - объем кварцевого реактора, л; F - скорость подачи пиперилена, моль - с-1; vlF - величина, пропорциональная времени контакта), изменение гетерогенного фактора от 2 до 35 см-1 в пределах ошибки опытов не влияет на конверсию пиперилена и выход основных продуктов реакции. [14]
В патентах подробно указаны физические свойства всех полученных перфторэфиров, но выходы их не приведены. Некоторое представление о выходе основного продукта реакции может дать описание процесса фторирования монобутилового эфира этиленгликоля C gOC CHgOH; в этом описании указан выход сырого продукта. При работе с более сложными эфирами выход основного продукта может снизиться еще более. Так, например, при фторировании диэтилового эфира диэтиленгликоля13 - 15 получено только 4 % его перфторированного аналога. [15]
Страницы: 1 2 3