Выход - жидкий продукт - реакция
Cтраница 1
Выход жидких продуктов реакции достигает 97 - 98 % объемн. Расход водорода на изомеризацию гексановой фракции составляет около 9 нм3 / м3 сырья. [1]
Выход жидких продуктов реакции равен 166 вес. [2]
 |
Схема установки гидроочистки гк-дрофайнинг. [3] |
Выход жидких продуктов реакции составляет 100 %, считая на сырье. [4]
 |
Принципиальная технологическая схема установки платформинг с непрерывной регенерацией катализатора. [5] |
Приведенные данные показывают значительное увеличение выхода жидких продуктов реакции и водорода и уменьшение образования продуктов деструкции ( бутана) в процессе с движущимся катализатором по сравнению с процессом на стационарном катализаторе и периодической регенерацией катализатора. [6]
В табл. 21 приводятся данные по качеству сырья и очищенных продуктов и по выходам жидких продуктов реакции. [7]
 |
Влияние влажности циркулирующего газа на стабильность катализатора риформинга. [8] |
При низкой кислотной активности алюмоплатинового катализатора риформат содержит много нормальных парафиновых углеводородов, глубина ароматизации цикло-пентанов мала, выход жидких продуктов реакции велик, а октановое число их низко. В работе [95] действие воды классифицируется как необратимое отравление катализатора, однако, по данным [263], уменьшение кислотности AI2O3 из-за десорбции кислых компонентов - обратимая дезактивация. [9]
Однако, защелачивание силикагеля уменьшает не только его изомеризующую, но и крекирующую активность, так как по мере защелачивания силикагеля выход жидких продуктов реакции приближается к величине, полученной при термическом крекинге. [10]
При алкилировании изобутана изобутиленом при 7 С в присутствии 96 % - ной серной кислоты получается алкилат, 65 - 70 % которого составляют углеводороды Cg. Выход жидких продуктов реакции составляет 158 % от массы исходного олефина. Целевая фракция содержит, главным образом, пять изомеров октана: 2 2 4 -, 2 3 4-и 2 3 3-триметилпентаны, а также 2 5 - и 2 4-диметилгексаны. Общее количество триметилпентанов в целевой фракции составляет 85 % Октановая фракция не содержит 2 2 3 3-тетраме-тилбутана и 4-метилгептана. [11]
Хлорид меди, нанесенный на пемзу, оказывается также активным катализатором при хлорировании технической смеси изобути-лена и н-бутана [132], содержащей 4 - 6 % С3Н6, 13 - 18 % изобута-на и 73 - 80 % н-бутана. При 350 С и двукратном молярном избытке углеводородов в реакционной смеси выход жидких продуктов реакции составляет 52 8 % по отношению к исходному хлору. В результате реакции образуется 30 - 40 % монохлоридов, 11 - 14 % дихло-ридов и 48 - 50 % полихлорзамещенных. Однако активность катализатора очень быстро падает ( за 10 час. Более устойчивой чем хлорид меди активностью обладают хлориды молибдена и вольфрама. Полученный с этим катализатором продукт хлорирования по составу практически не отличается от приведенного выше. [12]
Известны способы восстановления активности катализаторов крекинга, отравленных железом, при нанесении на них бериллия. Восстановленный бериллием катализатор имеет большой индекс активности, дает меньше кокса и увеличивает выход жидких продуктов реакции; отношение С02: СО значительно уменьшается. Однако если бериллий нанесен на катализатор раньше железа, он не приостанавливает отравляющего действия железа. [13]
Они возрастают по мере ужесточения условий процесса, однако при этом закономерно снижается выход жидких продуктов реакции. [14]
Полимеризация ацетилена в бензол представляет собою экзотермический процесс, и поэтому следует опасаться реакции самопроизвольного разложения, сопровождаемого взрывом. Bed и Hoffman161 предложили для регулирования этого процесса с целью получения ароматических соединений разбавлять ацетилен углекислым газом, который будет поглощать избыток тепла; применяя в качестве катализатора уголь, авторы при температурах 600 - 700 получили 98 % - ный выход жидких продуктов реакции. Присутствие железа, кварца и кислых или щелочных контактных масс ( например, окислов олова или кальция) не повышало выхода жидких продуктов, в то время как прибавление к исходному газу водяного пара увеличивало этот выход. [15]
Страницы: 1 2