Cтраница 2
При алкилировании изобутана изобути-леном при 7 С в присутствии 96 % - ной серной кислоты получается алкилат, 65 - 70 вес. В ал: илате содержится также 13 - 16 вес. Выход жидких продуктов реакции равен 158 вес. [16]
Влияние избыточного количества органических соединений хлора обратно воздействию воды, так как в процессе риформинга они превращаются в хлористый водород и повышают кислотную функцию АПК. Концентрация водорода в циркулирующем газе снижается, что приводит к быстрому закоксовыванию платинового катализатора. Выход жидких продуктов реакции уменьшается. Кроме промотиро-вания гидрокрекинга, органические хлориды способствуют ускорению изомеризации циклогексанов в циклопен-таны и снижению их дегидрирования в ароматические углеводороды. Снижение избытка хлора на катализаторе достигается дозированной подачей небольших количеств воды в систему. [17]