Ион - лантан
Cтраница 2
Провести полный обмен всех катионов цеолита Y на ионы трехвалентного лантана при комнатной температуре не удается, при повышенных температурах этот процесс осуществим, но протекает очень медленно. Так, чтобы получить полностью обмененный образец LaX, цеолит обрабатывают 1 М раствором LaCl3 при 100 С в течение 13 дней, а для приготовления LaY со степенью обмена 92 % потребовалось 47 дней. [16]
На протекание аналитической реакции значительное влияние оказывает состряние ионов лантана в растворе. В реакцию с арсеназо III вступает гидратированныи ион лантана [ La ( Н2О) ] ЗЬ. Ионы других элементов взаимодействуют с реагентом при другой кислотности раствора, поэтому изменяя ее можно в определенной степени управлять избирательностью реакции арсеназо III. Например, арсеназо III реагирует с ионами кальция в щелочной среде. В кислой среде эта реакция подавляется, поэтому можно определять лантан в присутствии кальция. [17]
На протекание аналитической реакции значительное влияние оказывает состояние ионов лантана в растворе. Ионы других элементов взаимодействуют с реагентом при другой кислотности раствора, поэтому изменяя ее можно в определенной степени управлять избирательностью реакции арсеназо III. Например, арсеназо III реагирует с ионами кальция в щелочной среде. В кислой среде эта реакция подавляется, поэтому можно определять лантан в присутствии кальция. [18]
Цеолит ЬаНУ - 809 ( 50), содержащий одновременно ионы лантана и декатионированные центры, занимает промежуточное положение. На этом образце выход ку-мола увеличивается с ростом сооотношения С6Нб / С3Нб, но в меньшей степени, чем на декатионированном цеолите. [19]
Установлено, что после низкотемпературной дегидратации при 350 С 16 ионов лантана локализованы в местах Si, a 12 ионов натрия и примерно 29 молекул воды - в местах SJ и SJi соответственно. [20]
При рассмотрении спектра КК лантана можно установить, iTO этот комплекс ( ион лантана диомагнетин) не обладает па-эамагнетизмом и спектр ПМР обусловлен только протон-прогонными дипольными взаимодействиями. [21]
Кубата и Сурак [2] использовали для полумикро-определения фторида реакцию между фторидом и ионами лантана, конечная точка которой также определялась по изменению электропроводности раствора. [22]
Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения органического аналитического реагента арсеназо III с ионами лантана. [23]
Были исследованы две другие группы соединений, в которых можно было ожидать тригональную симметрию окружения иона лантана: это LaF3 - довольно концентрированное соединение - и очень разбавленный по сравнению с ним гексаанти-пиринйодид лантана La ( CiiH12ON2) 6l3 [13, 14], легированные различными редкоземельными ионами. [24]
 |
Структура этилендиаминтетрааце-тата лантана. [25] |
В приведенной на рис. 1.1 структуре [10] комплекса лантана ЭДТК шестидентатна, она образует вокруг иона лантана ( III) полусферу, состоящую из пяти хелатных колец - одного этилендиаминового и четырех глициновых. Еще четыре места вокруг La3 заняты четырьмя молекулами воды. [26]
Формула (8.1.13) является следствием представления о частичном переходе Ри4 в несокристаллизуемый оксалатный комплекс [ PuG2O4 ] 2 без заметного связывания в комплекс ионов лантана. [27]
При образовании разнолигандного комплекса 1: 1: 1 при рН 5 60 вначале возникает бинарный комплекс с соотношением компонентов 1: 1 ( в избытке ионов лантана) и только затем присоединяется фторид-ион. Предел обнаружения определен методом, описанным в [19], и равен 0 02 мкг Г - / мл. [28]
Ионы ряда лантаноидов обладают характерной окраской. Специальное стекло, содержащее ионы лантана, применяют для изготовления защитных очков и оптических приборов. [29]
 |
Адсорбция триэтиламина на. [30] |
Страницы: 1 2 3 4