Ион - лантанид
Cтраница 3
Величина J остается хорошим квантовым числом и в твердых диэлектриках, где носителями магнитных моментов являются ионы лантанидов и актинидов. Однако для ионов группы железа ( Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Си) за счет сильного влияния внутрикристаллического поля происходит замораживание орбитального момента. Связано это с тем, что магнитные свойства ионов группы железа обусловлены внешней Зс / - оболочкой. Магнетизм ионов лантанидов и актинидов обусловлен внутренними 4 / - и 5 / - оболочками, которые заэкранированы от влияния кристаллического поля внешними электронами. [31]
Наличие окраски особенно типично для веществ, содержащих ионы разной зарядности элементов побочных подгрупп, а также ионы лантанидов и актинидов. [32]
Основные научные работы посвящены аналитической химии редких и рассеянных элементов, физико-химическим методам анализа, химии координационных соединений ионов лантанидов в растворах. [33]
Поэтому если в растворе присутствует ион щелочного металла, то при электролизе образуется амальгама щелочного металла, на которой и разряжается ион лантанида, поскольку потенциал катода принимает при этом соответствующее значение. Это особенно наглядно прослеживается на примере лантана - элемента, не обладающего переменной валентностью. Таким образом, можно считать, что потенциал ртутного катода диктуется щелочным металлом и что выделение лантана является сопряженным процессом. [34]
Для определения различия структурных ограничений при связывании Са ( П) и ионов лантанидов нуклеазой стафилококка необходим детальный анализ стереохимии расположения ионов лантанидов относительно соседних аминокислотных остатков. [35]
В известной работе Н. С. Полуэктова, Р. С. Лауэр и Р. Я. Ягнятин-ской [12] показана значительно большая скорсть продвижения ионов скандия и тория по сравнению с ионами лантанидов. [36]
В случае этилендиамина ( En) состав осадка отвечает формуле Еп3 [ Ьп ( С6Н4О2) з ] 2, где Ln - ион лантанида. [37]
Из всех лантанидов наиболее устойчивые комплексы образуют те, к которым ионообменный материал имеет наименьшее сродство; при помощи лиганда осуществляется эффективное разделение, и ионы лантанидов появляются в элюате в порядке, обратном их порядковым номерам. Лантаниды часто встречаются в продуктах ядерного распада. [38]
Эти системы образуют класс соединений с нестабильной валентностью, и своеобразие их свойств определяется спиновыми и зарядовыми флуктуациями в / оболочках входящих в их состав ионов лантанидов и актинидов. [40]
Если же речь идет об азотсодержащих лигандах, обладающих значительно более слабовыраженными основными свойствами, чем аммиак, то для удержания в растворе значительных количеств иона лантанида достаточно константы нестойкости, отвечающей гораздо менее прочному комплексу. [41]
Различная устойчивость комплексонатов может быть использована и иначе, а именно подобно тому, как это было описано выше в случае цитратов: при подкислении раствора комплексоната, содержащего оксалат аммония, ион лантанида, образующий наименее прочный комплекс с трилоном, неустойчивый при данном рН, выделится из комплексоната и выпадет в осадок в виде оксалата. [42]
Эти комплексы окрашены и имеют число неспареппых электронов, соответствующее таковым для ионных солей лантанидов, что свидетельствует о малой величине возмущений в 4 / - конфигурации атомов лантанидов но сравнению с / - конфигурацией трехзарядпых ионов лантанидов. Кроме того, эти соединения чрезвычайно легко гидролизуются и окисляются на воздухе. [43]
Катионы с законченным 2 - и 8-электронным слоем [ А1 ( 1П), Gr ( III), Ti ( IV), Zr ( IV), Y ( III), Sc ( III), La ( III) и ионы лантанидов, Ac ( III) и ионы актинидов, Hf ( IV) и ионы, образуемые Nb ( V) и Ta ( V) ], как правило, труднорастворимых сульфидов не образуют. При действии сульфида аммония они выделяются в виде гидроокисей. [44]
Этими солями пользуются при разделении лантанидов методом фракционной кристаллизации. Ионы лантанидов образуют комплексные соединения, устойчивость которых возрастает от первого элемента к последнему. Наиболее важное значение имеют комплексы, содержащие следующие лиганды: лимонная кислота и аминополи-уксусные кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4