Cтраница 1
Выход разложения СО2, превышающий в присутствии NOa 10 молекул на 100 эв, указывает на значительную роль в этой реакции возбужденных молекул. Действительно, минимальная энергия, требующаяся для диссоциативной ионизации СС2, равна 19 6 эв. [1]
Выход разложения остается очень низким ( 0.3 - 0.4) даже в области континуума. [2]
![]() |
Предсказание выходов разложения аммиака G ( - NH3. [3] |
Выход разложения аммиака пропорционален отношению [ NH3 ] / [ H2 ] при низких отношениях. Влияние высокого [ Н2 ] объясняется конкуренцией между Н2 и NH3 в реакции с ОН. Влияние соотношения - концентраций аммиака и водорода на G ( - NH3) может быть получено различными путями. [4]
Выход разложения СО зависит от мощности дозы. [5]
Выход разложения ССЬ, превышающий в присутствии NOo 10 молекул на 100 эв, указывает на значительную роль в этой реакции возбужденных молекул. Действительно, минимальная энергия, требующаяся для диссоциативной ионизации СО2, равна 19 6 эв. [6]
Выход разложения иона перхлората при малом проценте его разрушения не зависит от дозы ни для одной соли, но при большом проценте разрушения выход падает по экспоненциальному закону [54], что согласуется с уменьшением дозы, поглощенной непосредственно ионами перхлората. [7]
При атмосферном давлении радиационно-химнческий выход разложения газообразной СО2 ничтожен: G ( - СО2) 0 005; однако при увеличении давления G ( - СО2) возрастает. [8]
В то время как в растворах выход разложения составляет всего несколько молекул на 100 эв, в твердой фазе при низкой температуре под действием быстрых электронов и у-излучения выход составляет несколько сот молекул на 100 эв. Большие выходы при облучении холинхлорида в твердой фазе указывают на вероятность цепного процесса, что также может быть обусловлено упорядоченностью структуры. С аналогичным явлением мы, видимо, сталкиваемся при исследовании радиационной полимеризации в твердой фазе. [9]
В лабораторных условиях установлено, что радиационно-хп-мический выход разложения исследованных ПАВ в интервале концентраций 5 - 50 мг / л увеличивается с повышением концентрации при уменьшении рН до 1 - 2 и снижении мощности облучения от 200 до 6 рад / сек. Процент разложения при продувании растворов кислородом выше, чем при продувании азотом, но ра-диолиз ПАВ протекает как в отсутствие, так и в присутствии кислорода. Вероятный механизм процесса сводится к радиолизу воды и окислению органических веществ, полученных при разложении воды активными продуктами. [10]
Однако возможна и другая причина снижения кажущегося выхода разложения воды. [11]
![]() |
Зависимость G ( Ces от концентрации ионов Се4 в насыщенной воздухом 0 4 М H2SO4, содержащей 0 1 М T12SO4 ( 1 и 0 02 М T12S04 ( 2. [12] |
В уравнении ( 23) G ( - Н20) обозначает выход разложения воды, измеряемый по стехиометрии продуктов радиолиза. [13]
Повышение температуры с 20 до 80 С в условиях протекания цепного процесса увеличивает выход разложения приблизительно еще в два раза. [14]
При снижении мощности дозы до 4 1 - Ю13 эв / см - сек выход разложения фенола достигает величины 26 молекул / 100 эв уже при концентрации 1 10 Ж, а в 10 - 2 М растворе выход разложения равняется 250 молекул / iOO эв. [15]