Выход - привитой сополимер
Cтраница 1
Выход привитого сополимера совершенно явно зависел от концентрации перекиси водорода. [1]
 |
Зависимость длшш образцов от величины прививки.| Изменение физико-механических свойств в зависимости от величины прививки. [2] |
Было установлено, что выход привитого сополимера резко возрастает при повышении исходного давления паров мономера в реакционном сосуде. Увеличение давления до 2 или 4 атм приводит к увеличению выхода сополимера, при прочих равных условиях, соответственно в 3 и 6 раз по сравнению с выходом при давлении мономера 670 мм рг. При этом выход гомополимера сравнительно мал. [3]
При осуществлении привитой сополимеризации в гетерогенных условиях увеличение выхода привитого сополимера определяется возрастанием молекулярного веса привитых цепей. [4]
Так, при изменении удельной поверхности наполнителя от 15 до 1000 м2 / г выход привитого сополимера при прочих равных условиях изменяется от 0 04 до Орг.нд. 1 г наполнителя. [5]
Выход привитого сополимера был очень низок ( 5 - 18 %), возможно, из-за побочных реакций сшивания галогенметилполистирола, обусловленных присутствием бромистого алюминия. [6]
Если облучить смесь полимера и мономера в эмульсии, реакционная среда сохраняет невысокую вязкость при высоких конверсиях, а система остается гомогенной в течение всей реакции. Выход привитого сополимера очень высок, а гомополимера - ниже, чем в остальных случаях, поэтому этот метод представляет большой интерес. Сополимеризация может быть инициирована свободными радикалами, содержащимися в основной цепи полимера и образовавшимися в результате нескольких реакций: а) непосредственного действия облучения на полимер; б) отрыва атома водорода от полимерной цепи гидроксильными радикалами, образовавшимися при облучении водной фазы, и в) в меньшей степени - в результате реакции передачи цепи и благодаря присутствию захваченных полимерных радикалов. [7]
Чтобы получить привитой сополимер в чистом виде, реакцию следует проводить в таких условиях, при которых гомополимеризация практически не протекает. Соотношение выходов привитого сополимера и гомополимера определяется соотношением скоростей этих реакций. Получение привитого сополимера, практически не содержащего гомополимера, возможно в тех случаях, когда скорость прививки значительно превышает скорость гомополимеризации или гомополимеризация протекает с большим индукционным периодом, достаточным для образования привитого сополимера. К сожалению, большинство методов синтеза привитых сополимеров, применяемых в настоящее время, позволяет получать смесь привитого сополимера и гомополимера или, как в случае механо-химического инициирования, смеси привитых и блок-сополимеров. [8]
Чтобы получить привитой сополимер в чистом виде, реакцию следует проводить в таких условиях, при которых гомополимериза-ция практически не протекает. Соотношение выходов привитого сополимера и гомополимера определяется соотношением скоростей этих реакций. Получение привитого сополимера, практически не содержащего гомополимера, возможно в тех случаях, когда скорость прививки значительно превышает скорость гомополимеризации или гомо-полимеризация протекает с большим индукционным периодом, достаточным для образования привитого сополимера. К сожалению большинство методов синтеза привитых сополимеров, применяемых в настоящее время, позволяет получать смесь привитого сополимера и гомополимера или, как в случае механо-химического инициирования, смеси привитых и блоксополимеров. [9]
Чтобы получить привитой сополимер в чистом виде, реакцию следует проводить в таких условиях, при которых гомополимеризация практически не протекает. Соотношение выходов привитого сополимера и гомополимера определяется соотношением скоростей этих реакций. Получение привитого сополимера, практически не содержащего гомополимера, возможно в тех случаях, когда скорость прививки значительно превышает скорость гомополимеризации или гомополимеризация протекает с большим индукционным периодом, достаточным для образования привитого сополимера. К сожалению, большинство методов синтеза привитых сополимеров, применяемых в настоящее время, позволяет получать смесь привитого сополимера и гомополимера или, как в случае механо-химического инициирования, смеси привитых и блок-сополимеров. [10]
Взаимодействие полиметилметакрилата с гетероцепнымн сложными полиэфирами, при - и-водящее к образованию кГ / смг привитых сополимеров, протекает с достаточно высокой скоростью. В качестве примера на рис. 4 показан выход привитого сополимера при различных температурах в зависимости от продолжительности реакции между равнове-совымп количествами полиметилметакрилата и полипентаметилентио-дивалерианата. [12]
При исследовании полимеризации бинарных мономерных систем триэтоксивинилсилан - стирол и триэтоксивинилсилан - метилметакрилат на поверхности ряда кремнеземов при инициировании реакции бензоилпероксидом или 7 - излУчением [399] рассматривался вопрос, в какой последовательности протекают реакции сополимеризации и поверхностной прививки. С этой целью было изучено влияние состава мономерной смеси на выход привитого сополимера, содержание стирольных и метилметакрилатных звеньев в нем, его состав. При этом содержание триэтоксивинилсилана в привитом сополимере всегда выше, чем в мономерной смеси. [13]
 |
Влияние набухания на выход и молекулярный вес привитых ценен привитого сополимера ацетата целлюлозы с полистиролом, полученного методом совместного облучения. [14] |
При высоком содержании пиридина в смеси ацетат целлюлозы растворяется; в этом случае образуется незначительное количество привитого сополимера и молекулярный вес боковых цепей низок. При повышении содержания стирола в смеси пленка перестает растворяться, но сильно набухает. Выход привитого сополимера увеличивается за счет увеличения молекулярного веса привитой цепи полистирола. [15]
Страницы: 1 2