Выход - сульфокислота
Cтраница 1
Выход сульфокислот ( XXIII) и ( XXIV) сильно зависит от условий реакции. [1]
Выход сульфокислот колеблется в пределах 12 - 20 %, расход олеума 18 %, веса исходного дестиллата. [2]
Выход сульфокислот колеблется в пределах 12 - 20 %, расход олеума 18 % веса исходного дистиллята. [3]
При проведении реакции в спиртовом растворе выход ненасыщенной сульфокислоты несколько меньше, причем он снижается с уменьшением молекулярного веса взятого спирта. В случае применения этилового спирта в качестве побочных продуктов указаны эфир и хлористый этил. Этан-1 2-дисульфохлорид легко реагирует с ацетатом натрия в уксуснокислом растворе: продуктами этой реакции, наряду с натриевыми солями этиленсульфокислоты и этандисульфокислоты, являются уксусный ангидрид и двуокись серы. [4]
С целью дальнейшего совершенствования процесса, увеличения выхода сульфокислот, улучшения их качества и уменьшения образования побочных продуктов разработаны процессы сульфирования сырья в растворителях в гомогенной фазе. Проведение реакции в гомогенной фазе путем интенсивного смешения двух потоков жидкостей - сырья и сульфирующей смеси, интенсивный тепло-съем по всему объему реактора, непрерывно работающие эффективные перемешивающие устройства - все это приводит к значительному увеличению выхода и к улучшению качества получаемых сульфонатов. [5]
В зависимости от количества и качества применяемого сульфирующего агента выход сульфокислот может быть различным. [6]
В зависимости от количества и качества применяемого сульфирующего агента выход сульфокислот может быть различным. Серный ангидрид, получаемый отдувкой воздухом из олеума, несмотря на более слабый эффект ( по сравнению с газо-воздушной смесью из контактной системы), все же довольно широко распространен в мировой практике в качестве сульфирующего реагента. На Бакинском НПЗ для сульфирования нефтепродуктов применяют газовоздушную смесь с 7 - 8 объемн. [7]
Этот метод дает 73 - 99 % - ный выход сульфокислот при сульфировании при комнатной температуре бензола, толуола, о - и тг-ксилолов, этилбензола, фтор -, хлор - и бромбензолов. Следует отметить, что эти данные мало отличаются от данных табл. 2.13, относящихся к влиянию заместителей на скорость сульфирования. Метод химического связывания воды прост и удобен в лабораторных условиях. [8]
Большинство этих окислителей приводит к сульфированию производных 2-нафтола; выход сульфокислот зависит от природы окислителя и от условий реакции. При использовании Ре Оз, AgNOa, воздуха и 4-сульфофенилдиазосульфоната получен малый выход сульфокислот. [9]
При сульфировании полициклических ароматических соединений в условиях кинетического контроля выход изомерных сульфокислот соот -; ветствует относительной активности отдельных положений молекулы. [10]
Наконец, повышение температуры сульфирования сверх определенного предела влечет за собой резкое понижение выхода сульфокислот вследствие окисления и разрушения ароматического ядра. Это объясняется усилением окислительного действия серной кислоты и олеума при высоких температурах. [11]
Одновременно с повышением степени молекулярного взаимодействия с образованием межцепных связей в сульфированном полистироле понижается выход растворимых сульфокислот. [12]
 |
Сульфирование хлорбензола серной кислотой различной концентрации.| Влияние температуры на выход ДДТ - при конденсации в присутствии 98 % - ной серной кислоты. [13] |
При концентрации серной кислоты 98 % может получаться при 15 до 30 % я-хлор-бензолсульфокислоты, а повышение концентрации серной кислоты увеличивает выход сульфокислоты. Так, при 15 и 100 % - ной серной кислоте получается до 55 % сульфокислоты. [14]
 |
Влияние температуры реакции на выход 8 - ХСК ( - - - - - - - - - и. [15] |
Страницы: 1 2 3