Cтраница 2
Выход фенола и ацетона, превышающий 90 %, можно получить, обеспечив строгий контроль конверсии в реакторе окисления и дальнейшего каталитического разложения гидроперекиси кумола при таких температуре и концентрации кислоты, которые позволяют избежать образования большого количества продуктов разложения ( смол), не находящих применения. [16]
Выход фенола составляет около 80 % ( мол. [17]
Выход фенола из изопропилбензола составляет около 93 % от теоретического. [18]
Выход фенола и ацетона, превышающий 90 %, можно получить, обеспечив строгий контроль конверсии в реакторе окисления и дальнейшего каталитического разложения гидроперекиси кумола при таких температуре и концентрации кислоты, которые позволяют избежать образования большого количества продуктов разложения ( смол), не находящих применения. [19]
Выход фенола возрастает при повышении температуры и давления. Процесс приобретает цепной характер, наблюдаются эффекты торможения возникающими продуктами реакции и постэффекты. [20]
Выход фенола при этом настолько высок, что в настоящее время этот способ получил широкое распространение в промышленности. В качестве побочных продуктов реакции получаются дпфспиловый эфир С6Нг ОСиН5, а также о - и п-фенилфенолы. [21]
Выход фенола возрастает при повышении температуры и давления. Процесс приобретает цепной характер, наблюдаются эффекты торможения возникающими продуктами реакции и постэффекты. [22]
Выход фенолов зависит от строения взятых альдегидов и кетонов и характера их конденсации друг с другом. Диспропорционированием метальных групп в фенолах образуются также фенол и ксиленолы. Идентифицировано в реакции 4 фенола: фенол, ж-крезол, 1 3-ксиленол - 5, л-этилфенол. [23]
Выход фенола в этой реакции достигает 85 % от теоретического. [24]
Выход фенола может быть увеличен, и процесс лучше управ ляется, если разложение проводить в среде ацетона. Эта схема принятая на большинстве зарубежных установок [83-85], позво ляет отводить тепло за счет испарения ацетона. [25]
Выход фенолов при кислотном разложении, как уже отмечалось выше, зависит от того, насколько стабильно поддерживается температура в зоне реакции и концентрации кислоты в реакционной массе. [26]
Выход фенолов в расчете на превращенную гидроперекись за - висит от чистоты гидроперекиси. Так, при разложении 97 - 99 % - ной гидроперекиси достигается количественный выход фенола и ацетона. Таким образом, на разложение надо подавать возможно более концентрированную гидроперекись. [27]
Выход фенола в этой реакции достигает 85 % от теоретического. [28]
Выход фенолов зависит от строения взятых альдегидов и кетонов и характера их конденсации друг с другом. Диспропорционированием метальных групп в фенолах образуются также фенол и ксиленолы. Идентифицировано в реакции 4 фенола: фенол, ж-крезол, 1 3-ксиленол - 5, ж-этилфенол. [29]
Выход фенолов сильно зависит от стереоизомерии исходных непредельных кетонов. [30]