Cтраница 3
Выход фенола возрастает при увеличении концентрации ионов железа ( II) и при введении других окислителей, например, кислорода или ионов меди ( II) и резко снижается в присутствии фторид-ионов, связывающих ионы железа ( III) и тем самьш препятствующих окислению радикальных частиц. Таким образом, образование фенола из бензола в этом случае происходит в результате гидроксилирования бензольного кольца. Сравнительно низкий выход и образование побочных продуктов не позволяют рекомендовать этот способ для получения замещенных производных фенола. Известно несколько примеров электрофильного гидроксилирования ароматических соединений под действием пероксида водорода и органических перкислот в суперкислых средах. [31]
![]() |
Зависимость состава Эта зависимость. [32] |
На выход фенолов значительно влияет температура процесса полукоксования. [33]
На выход фенолов и развитие побочных процессов серьезн влияние оказывают примеси солей. [34]
Поэтому выход фенолов при окислительном декарбоксил ровании n - толуиловой кислоты составляет 63 - 68 %, считая н превращенную кислоту, а выход смолы достигает 30 - - 40 % о массы фенолов. Получаемый продукт содержит 8 - 10 % фенола 90 % ж-крезола. [35]
Общим выход фенолов при рассмотренной выше переработке жидкофазного гидрогенизата и реакционной воды достигает 4 5 - 5 0 %, считая на органическую массу угля. [36]
Повышение выхода фенола достигается облучением водного раствора бензола в присутствии кислорода и солей закиси железа. [37]
Соотношение выходов фенола при окислении бензола азото-кислородной и паро-кислородной смесями также находится в хорошем согласии с предлагаемым механизмом реакции. [38]
Поэтому увеличение выхода фенола при прибавлении дифенилового эфира обусловливается не сдвигом равновесия, а тем, что, увеличив концентрацию дифенилового эфира, мы увеличиваем скорость его расщепления до фенола и, таким образом, уравниваем количества расщепившегося и образовавшегося при реакции эфира. [39]
Некоторое понижение выхода фенола ( считая на бензол) по сравнению с выходом по схеме, принятой в ФРГ, компенсируется уменьшением расхода серной кислоты и каустической соды. [40]
![]() |
Кривые зависимости концентрации. [41] |
В присутствии кислорода выход фенола составляет 2 молекулы / 100 эв в вакууме и в атмосфере азота он приблизительно в 2 - 3 раза ниже. [42]
В присутствии кислорода выход фенола увеличивается приблизительно в пять раз по сравнению с выходом в отсутствие кислорода. [43]
![]() |
Шнековый аппарат для непрерывного щелочного плавления. [44] |
При установившемся режиме выход фенола в таком аппарате достигает 93 % от теоретического, считая на сульфонат. [45]