Cтраница 2
Однако основной побочной реакцией, снижающей выход фурфурола, является взаимодействие фурфурола с промежуточными продуктами дегидратации пентоз. [16]
Поскольку фурфурол может вступать в дальнейшие нежелательные реакции, выход фурфурола может быть повышен путем непрерывного перевода его либо в газовую фазу, либо в другую жидкую фазу. [17]
В течение длительного времени чистоту препаратов ксилана характеризовали по выходу фурфурола. Этот метод нельзя считать надежным, так как фурфурол образуется не только при разложении ксилана, но также при разложении других пентоз и полиуроновых кислот. В связи с этим смешанный полисахарид арабоксилан ошибочно принимали за чистый ксилан. [18]
Учитывая, что практический выход фурфурола из пентоз зависит от их природы, при вычислении результата анализа теоретический коэффициент Лт для пересчета фурфурола в пентозаны делят на эмпирически установленный выход фурфурола из данных пентоз, который вычислен в процентах от теоретического. [19]
В производственных условиях, при продувании паром богато1 0 пентозанами растительного сырья в присутствии I-2 % серной ki c - лоты и температуре 170 - 175 С, выход фурфурола обычно не пре вышает 50 - 60 % от теоретически возможного. [20]
Уроновые кислоты, присутствующие в растительных материалах, при кипячении с 12 % - ной соляной кислотой отщепляют углекислый газ с образованием пентоз, которые затем превращаются в фурфурол, однако выход фурфурола в этом случае значительно ниже теоретического и составляет 33 - 45 % [7], поэтому ( так как содержание уроновых кислот в древесине невелико) поправку на уроновые кислоты обычно не вводят. [21]
Таким образом, направленное изменение механизма превращения пептозанов в фурфурол путем изменения концентрации и количества раствора катализатора является столь существенным, что позволяет решить сразу две задачи, одновременное решение которых считалось ранее невозможным: увеличение выхода фурфурола и сохранение целлюлозы для дальнейшей химической переработки. [22]
При получении фурфурола прямым методом на 1 т его расходуется 15 - 25 т пара и от 200 до 500 кг концентрированной серной кислоты. Выход фурфурола в этом случае зависит от содержания пентозанов в исходном растительном сырье, а также при нятого режима работы и колеблется от 7 - 8 % ( хлопковая шелуха, подсолнечная лузга) до 10 - 12 % ( кукурузная кочерыжка), составляя 50 - 60 % от теоретически возможного выхода. [23]
Для производства фурфурола ( см.) на основании исследовательских работ, проведенных в СССР и США, могут быть использованы кукурузные кочерыжки. Выход фурфурола из кукурузных кочерыжек при заводском производстве равен в среднем 10 % от веса сырья, что составляет около половины тео-ретич. [24]
Определение пентозанов по фурфуролу нельзя считать абсолютно точным. Выход фурфурола по сравнению с теоретическим снижается в результате его разложения, образования гуминоподобных веществ, конденсации с лигнином и другими фенольными соединениями, например, тан-нинами. Чем больше скорость выведения фурфурола из реакционной среды, тем меньше протекают реакции его разложения и другие реакции. При расчете массовой доли пентозанов в древесине и другом растительном сырье приходится пользоваться эмпирическими таблицами и коэффициентами пересчета, зависящими от исследуемого растительного материала, что также вносит ошибки в результаты анализа. [25]
В 1934 г. ( совместно с инженером Б. В. Луговкиным) 1 разработал оригинальный метод получения фурфурола из отходов сельского хозяйства - соломы, овсяной мякины с применением в качестве катализатора фосфорной кислоты вместо серной или соляной. Выход фурфурола высокого качества получается при этом выше, чем при других способах, а клетчатка почти не изменяется. По-видимому, это лучший из всех существующих методов получения фурфурола. [26]
По расходу брома находят содержание фурфурола в дистилляте и с помощью эмпирических коэффициентов пересчитывают на пентозаны. Применение эмпирических коэффициентов вызывается неполным выходом фурфурола по сравнению с уравнением реакции. [27]
При температуре выше 100 С для этой цели могут применяться более слабые кислоты. Концентрация минеральной кислоты оказывает существенное влияние на выход фурфурола. [28]
Наиболее четко роль добавляемой соли, как активатора процесса, проявляется при использовании сульфата хрома. Это видно прежде всего по значительному увеличению выхода фурфурола по сравнению с контрольным. [29]
При обычной перегонке ксилозы с 12 % - ной соляной кислотои она на 88 - 92 % превращается в фурфурол. Арабиноза в этих е условиях дает только 76 % фурфурола от теоретически возможно 0 - Выход фурфурола из глюкуроновой кислоты обычно не превыш. [30]