Cтраница 2
При сравнении его с составом маточника при изогидричеакой кристаллизации видно, что выход хлорида калия значительно возрос. Следует отметить, что строго адиабатический режим может привести к садке NaCl. [16]
Присутствие в газообразной фазе хлористой серы ускоряет процесс хлорирования и, следовательно, повышает выход хлоридов. Это обстоятельство ценно в тех случаях, когда при обычных условиях хлорирования извлечение никеля оказывается недостаточно удовлетворительным. [17]
Весьма важно эффективно улавливатьпродукт реакции; в противном случае некоторая часть его выносится углекислым газом и выход хлорида уменьшается. [18]
При температуре, превышающей 72, может образоваться маслянисто-смолистая примесь, что приводит к соответствующему уменьшению выхода хлорида. Реакция близка к своему завершению уже через 4 часа; однако дополнительная продолжительность нагревания способствует некоторому увеличению выхода. [19]
В связи с этим наши исследования были направлены на разработку технологии получения гипохлорита лития, при которой выход хлорида лития был бы минимальный. [20]
В связи с этим наши исследования были направлены на разработку технологии получения гипохлорита лития, при которой выход хлорида лития был бы минимальным. [21]
В связи с этим наш исследования были направлены на разра-бвтку технологии получения гипохлорита лития, при которой выход хлорида лития был бы минимальным. [22]
Присутствие безводных хлоридов многовалентных металлов понижает выход первичных хлоридов, тогда как уголь или пемза оказывают мало влияния на выход первичного хлорида и на скорость реакции. Летучие и растворимые в жидком пентане катализаторы, как например иод, хлористая сера или красный фосфор, обусловливают чрезмерное образование полихлорпроизводных. Применение в качестве катализаторов нерастворимых и нелетучих хлоридов металлов при реакции в жидкой или паровой фазах приводит к получению высоких выходов монохлоридов, но, к сожалению, те же катализаторы обусловливают изомеризацию первичных хлоридов во вторичные и третичные, имеющие меньшую промышленную ценность для производства спиртов. При более высокой температуре такие катализаторы поводимому также ускоряют образование амиленов и полимеризацию их. [23]
С другой стороны, известно [137], что присутствие незначительных количеств ( доли процента) водяных паров оказывает положительное влияние на выход хлоридов метана. Однако оказалось, что специальное добавление небольших количеств влаги лишь весьма незначительно сказывается на выходе продуктов реакции и никак не способствует отводу реакционного тепла. [24]
Наш анализ около 100 наудачу выбранных методик показал, что при избытке SOC12 порядка 1 5 - 30 молей на моль гидроксилсодержащего соединения выход хлорида почти всегда превышает 70 % от теорет. [25]
Опыты с н-гептаном проводились при температуре кипен гептана ( 99) и при 70; лри 99 выход сульфохлорида был в д раза меньше, а выход хлорида повысился. [26]
Недавно обнаружено [ 102в ], что при нагревании многих сульфо-кислот до высокой температуры с двухлористой медью в медной колбе происходит замещение сульфогруппы на хлор, но выход хлорида невелик. Лучшие результаты достигнуты с ж-кеилолсуль-фокислотой: из 25 г кислоты и такого же количества медной соли получено 9 г хлорксилола. [27]
Недавно обнаружено [ 102в ], что при нагревании многих сульфо-кислот до высокой температуры с двухлористой медью в медной колбе происходит замещение сульфогрутшы на хлор, но выход хлорида невелик. Лучшие результаты достигнуты с л-ксилолсуль-фокислотой: из 25 г кислоты и такого же количества медной соли получено 9 г хлорксилола. [28]
Затем массу подвергают фракционированной перегонке. Выход хлорида составляет 85 % от паранитробензой-ной кислоты. [29]
Хлористый 2-окси - 5-нитробензил можно также получить из 2-окси - 5-нитробензилового спирта, пропуская в течение 2 час. В указанном случае выход хлорида бывает почти количественным. [30]