Cтраница 4
Вредной примесью в хромовом электролите являются азотная кислота и ее соли, которые даже при очень малом содержании в электролите ( 1 г / л) сильно снижают выход хрома по току. При большом содержании нитрат-ионов хром вообще не выделяется на катоде. Примесь в электролите солей железа уменьшает рабочий интервал плотностей тока и увеличивает сопротивление электролита. [46]
Вредной примесью в хромовом электролите являются азотная кислота и ее соли, которые даже при очень малом содержании в электролите ( - 1 г / л) сильно снижают выход хрома по току. [47]
Очень вредной примесью в хромовом электролите являются азотная кислота и ее соли, которые даже при очень малом содержании в электролите ( около 1 г / л) сильно снижают выход хрома по току. При большом содержании нитрат-ионов хром вообще не выделяется на катоде. Загрязнение электролита солями железа уменьшает рабочий интервал плотностей тока и увеличивает сопротивление электролита, по-видимому, вследствие образования феррохромата. [48]
Отчет должен содержать: задание; краткое описание теории процесса; условия опытов и полученные результаты, которые записывают в таблицу по форме, приведенной в приложении VI; выводы о влиянии исследованных условий на выход хрома по току и качество осадков. [49]
Электроосаждение хрома идет в условиях выделения большого количества водорода. Выход хрома по току в обычном универсальном электролите составляет всего 8 - 13 % 517 ]), следовательно, основная часть электроэнергии затрачивается на восстановление водорода. [50]
Оптимальными режимами для этого электролита, по данным [29], являются: для износостойких покрытий: i K 250H - 300 А / дм2 / 70Ч - 75 С; для защитных покрытий; / 50 - т - 100 А / дм2 i 70 C. Выход хрома по току в этом электролите достигает 18 - 20 % при 180 А / дм2 и 65 С. [51]
Важной особенностью хромирования является более легкое выделение водорода на катоде, чем хрома; водород начинает выделяться при более положительном потенциале, чем хром, и выход по току при хромировании намного ( в три - пять раз) меньше, чем при осаждении других металлов. На выход хрома по току существенно влияют плотность тока и температура электролита. [52]
Основное влияние на выход хрома по току имеет кислотность католита; при слишком большой кислотности облегчен разряд ионов водорода на хроме, при слишком малой - образуются основные соли типа Сг ( ОН) С12, гидраты и окислы хрома. На аноде, если допускать хлористый аммоний реагировать с хлором, очевидно, также, как и при электролизе растворов хлористого марганца ( см. § 70), получается не хлор, а азот и хлористый водород. Несмотря на то, что электролиз растворов хлористого хрома представляет значительный интерес с точки зрения применения графитового анода вместо свинцового, а также потому, что выделение хлора позволяет отказаться от циркуляции анолита; все же, до сих пор хлористый электролиз не вышел из стадии лабораторного исследования. [53]
С увеличением плотности тока возрастает возможность достижения хро-матно-сульфатным комплексом катодной поверхности. При этом увеличивается выход хрома по току и одновременно несколько утолщается пленка, так как возрастает количество продуктов восстановления комплекса, из которых она формируется. [54]
В работе [297] приводятся данные о малом содержании частиц а - А Оз ( 0 1 - 0 3 %) в слоях хрома, что согласуется с данными работы [1], однако даже этих малых количеств оказалось достаточно для снижения износа поршневых компрессионных колец в 1 8 - 3 5 раза и повышения их твердости на 1 5 - - 2 ГПа. При наличии дисперсных частиц возрастает выход хрома по току с 18 до 24 %, уменьшаются трещиноватость и хрупкость и повышается эластичность. [55]
Органические добавки вводят с целью повышения выхода хрома по току, повышения блеска, микротвердости и износостойкости покрытий, а также для улучшения PC. [56]
Органические добавки вводят с целью повышения выхода хрома по току, повышения блеска, микротвердости и износостойкости покрытий, а также для улучшения PC. В некоторых случаях считается, что введение органических добавок стабилизирует электролит. [57]