Cтраница 3
Сопоставляя данные, приведенные в табл. 8, видим, что выход циклогексанола и адипиновой кислоты практически не зависит от исходной концентрации циклогексанона, в то время как выход циклогексанона существенно изменяется. Как видно из этого рисунка, содержание циклогексанона в продуктах реакции возрастает с увеличением исходной концентрации циклогексанона вплоть до 1 %; дальнейшее увеличение содержания инициатора не повышает выхода циклогексанона. [31]
В течение 60 мин из бюретки 1 добавляют по каплям 17 мл цик-логексанола; это ( Соответствует скорости 36 капель в минуту на 29 см3 катализатора. При температуре 370 - 390 С получают 16 8 мл неочищенного продукта, содержащего 93 5 % циклогексанона. Йодное число неочищенного продукта не должно превышать 2 0; это будет свидетельствовать лишь о небольшом содержании ненасыщенных соединений. Выход циклогексанона составляет - 99 %, считая я-а циклогексанол. Отобрав предгон п ри обычном давлении, снижают давление до 40 мм рт. ст. и перегоняют циклогексанон при 67 С. [32]
Жидкофазное окисление циклогексана осуществляют при 120 - 130 и давлении 15 - 20 am в присутствии катализаторов - нафтената Со или стеарата Мп. Одновременно получается адипи-новая к-та - 0 5 т на 1 от К. Из реакционной смеси циклогексанон выделяют ректификацией и превращают в К. Циклогексанол с целью увеличения выхода циклогексанона дегидрируют на Zn-Fe катализаторе. По другому способу циклогексан нитруют азотной к-той, образующийся Нитроциклогексан восстанавливают в Циклогексаноноксим и последний изоме-ризуют в К. [33]
Жидкофазное окисление циклогексана осуществляют при 120 - 130 и давлении 15 - 20 am в присутствии катализаторов - нафтената Со или стеарата Мп. Из реакционной смеси циклогексанон выделяют ректификацией и превращают в К. Циклогексанол с целью увеличения выхода циклогексанона дегидрируют на Zn-Fe катализаторе. По другому способу циклогексан нитруют азотной к-топ, образующийся нитроциклогексан восстанавливают в Циклогексаноноксим и последний изоме-ризуют в К. [34]