Cтраница 2
Зависимость выхода моно - п диалкилпропзводных толуола от объемной скорости подачи толуола в реактор представлена на рис. 1, из которого видно, что с ростом температуры выход цимолов растет, а выход диизопропилтолуолов несколько снижается. [16]
Получение / г-цимола взаимодействием камфоры и дегидратирующих средств служит наглядным доказательством стабильности и легкости образования ароматической системы. Эта реакция включает внутримолекулярную перегруппировку, сопровождающуюся расщеплением мостика, несущего геж-диметиль-ную группу; выход цимола высокий. [17]
Целью настоящей работы является выяснение растворимости различных продуктов в серной кислоте и связи этого показателя с кинетикой процесса алкилирования. Необходимо учесть, что реакция алкилирования ароматических углеводородов олефинами протекает в несколько стадий. Как было показано Г. М. Панчен-ковым и И. М. Колесниковым, при алкилировании на твердых катализаторах [6, 7] константа скорости второй стадии ( алкилиро-вание полученного цимола пропиленом) несколько больше констан-гы скорости первой стадии. Эти кинетические закономерности, по-видимому, справедливы и для сернокислотного алкилирования, так как выходы продуктов в обоих случаях примерно одинаковы, а схема реакции одна и та же. Представляет интерес изучить уменьшение скорости второй стадии ( с целью увеличения выхода цимола) без существенного снижения производительности реактора. Разбавление реакционной смеси парафиновыми углеводородами должно способствовать уменьшению скоростей вторичного алкилирования и побочной реакции сульфирования ароматических углеводородов [10], но это нужно проверить экспериментально. [18]