Cтраница 3
С увеличением отношения алкилируемый компонент / алкилирующий компонент выход алкилатов возрастает также до определенного предельного отношения. [31]
В случае алкилирования бензола при добавлении диоксида углерода выход алкилата возрастает вдвое или вчетверо. Такой эффект наблюдали на цеолитах типа CaNaY, NdNaY и CoNaY [175], однако его не изучали систематически. При промотировании не изменялось соотношение этил-и диэтилбензолов [ 175J Это еще раз подтверждает выдвинутую выше гипотезу об увеличении числа кислотных гидроксильных групп, образовавшихся [93, 94] согласно реакциям ( 44) и ( 45) при добавлении СО2 в реакционную среду. [32]
Алкилирование изобутана вторичным фтористым бутилом дало 206 % - ный выход алкилата, считая на вес бутена, который может образоваться из фтористого алкила, состав которого не отличался значительно от состава алкилата, полученного при использовании бутена-2 в качестве алкилирующего агента. Теоретические следствия этих наблюдений рассмотрены на стр. [33]
Применение избытка изопарафина подавляет все побочные реакции и положительно влияет на выход алкилата, содержание в нем целевой фракции, ее октановое число и расход катализатора. [34]
При алкилированин бензола хлористым пропилом ( 60 - 70 С) выход алкилата составил 70 % масс. В нем содержалось 87 % изо-нробилбензола и 6 % диизопропилбензолов. [35]
Применение избытка изопарафина подавляет все побочные реакции и положительно влияет на выход алкилата, содержание в нем целевой фракции, ее октановое число и расход катализатора. [36]
![]() |
Углеводородный состав алкилата, получающегося при алкилировании изобутана пропиленом. [37] |
При 30 С в присутствии 98 % - ной серной кислоты выход алкилата достигает 210 - 213 вес. Алкилат состоит в основном из изогептанов ( 70 вес. Целевая изогептановая фракция состоит из 2 3-диметилпентана ( 70 вес. [38]
![]() |
Циклоалкилирование га-диизопропилбензола циклогекееном. [39] |
Увеличение времени прибавления цик-логексена при одинаковых других условиях также немного повышает выход алкилата. [40]
При алкилировании изобутана бутиленом - в присутствии 96 % - ной серной кислоты выход алкилата составляет 180 - 185 % от массы олефинов. Состав продуктов реакции практически одинаков. [41]
С повышением времени пребывания сырья в зоне реакции увеличивается глубина превращения, повышается выход алкилата, но снижается пропускная способность реактора по свежему сырью. [42]
В оптимальных условиях степень конверсии пропилена составляет от 60 до 92 %, выход алкилата на пропущенный толуол-от 15 до 46 %, на вошедший в реакцию толуол-от 80 до 92 % от теоретического. [43]
Увеличение времени контакта в интервале 0 6 - 6 0 мин способствует повышению выхода алкилата и содержания фракции Q в алкилате при одновременном росте октанового числа. [44]
При увеличении количества BF3 - H3PO4 до 5 мл на 10 л изобутан-пропи-леновой смеси выход алкилата повышается. Увеличение количества BF3 - H3PO4 свыше 5 мл не увеличивает выхода алкилата. [45]