Выход - алкилат
Cтраница 4
Использование катализаторов 2 и 3, содержащих только или преимущественно РЗЭ, позволяет увеличить выход алкилата в среднем за 4 ч до 86 0 и 77 5 % соответственно; они характеризуются высоким содержанием три-метилпентанов ( 80) во фракции Cg. Однако эти катализаторы быстро теряют свою активность. После выхода на режим катализатор более 70 ч сохраняет активность, которая поело регенерации снижается незначительно. Дальнейшее увеличение содержания Са в катализаторе ( 5) приводит к снижение его активности и селективности. [46]
Уменьшение количества катализатора до 0 1 моля при прочих равных условиях также приводит к снижению выхода алкилата в обоих случаях до 42 - 44 % от теорет. При отношении этилбензола, бутона-2 и катализатора, равном 2: 1: 0 1, выход алкилата немного повышается и составляет 49 % от теорет. Применение катализатора Н3Р04 BF3 в количестве 0 05 моля па 1 моль бутена-2 дает ал-килат с выходом для толуола 14 % и для этилбензола 9 - 12 % от теорет. Таким образом, алкилирование с таким количеством катализатора является мало эффективным. [47]
Уменьшение количества катализатора до 0 1 моля при прочих равных условиях также приводит к снижению выхода алкилата в обоих случаях до 42 - 44 % от теоретического. Применение катализатора НзР04 ВРз в количестве 0 05 моля на 1 моль бутена-2 дает алкилат с выходом для толуола 14 % и для этилбензола 9 - 12 % от тео. Таким образом алкилирование с таким количеством катализатора является малоэффективным. [48]
Отсюда очевидно, что отношение количеств реагирующих изо-парафина и олефина может таким образом превысить единицу и выход алкилата, рассчитанный по олефину, может оказаться больше теоретического. [49]
Алкилирование изобутана при периодическом процессе фтористым изопропилом при температуре 37 привело к 226 % - ному выходу алкилата, считая на вес пропена, содержащегося во фтористом алкиле; гептаны и октаны присутствовали соответственно в количествах 41 и 29 % ( вес. Алкилирование изопентана фтористым изопропилом в тех же условиях дало 247 % - ный выход алкилата, содержащего 23 % октанов и 42 % деканов, и вышекипящий продукт; перераспределение водорода и деструктивное алкилирование шли в сильной степени. [50]
 |
Влияние отношения иаобутаи. бутон на расход кислоты, качество алкилата и его Ш. ТХОД при алкилировании изобутана бутонами Б присутствии серной кислоты. [51] |
Отношение олефин: изопарафин в углеводородной смеси перед ее контактированием с серной кислотой оказывает решающее влияние на выход алкилата и па его октановое число. Из кривых рис. 77 видно, что с ростом отношения изобутанголе-фии общий выход алкилата и его октановое число непрерывно растут, тогда как расход кислоты постоянно снижается. [52]
При алкилировании изобутана этиленом в присутствии хлороформа при 400 повышение давления с 70 до 235 атм увеличивает выход алкилата в несколько раз. [53]
 |
Влияние отношения изобутан. бу-тен на расход кислоты, качество алкилата и его выход при алкилировании изобутана бутенами в присутствии серной кислоты. [54] |
Отношение олефин: изопарафин в углеводородной смеси перед ее контактированием с серной кислотой оказывает решающее влияние на выход алкилата и на его октановое число. [55]
Хут и др. [70] для случая алкилирования изобутана тиленами нашли, что при температуре реакции 8 С бщий выход алкилата медленно снижается с уменьше -: ием концентрации кислоты до 85 % и резко уменьшает-я при дальнейшем снижении концентрации. [56]
 |
Влияние температуры на выход и состав алкилата при де-алкилировании полчпродуктоз. / - алкилат. 2-фракция 115 - 158. 3. [57] |
Результаты этих опытов ( рис. 6) показывают, что с увеличением температуры от 310 до 400 С выход алкилата остается почти постоянным, но значительно изменяется его состав. [58]
Страницы: 1 2 3 4