Выход - альдегид
Cтраница 1
Выход альдегидов несколько снижается при наличии заместителя в фе-нильном кольце. Эфиры а ( 5-непредельных кислот восстанавливаются плохо, а эфиры бензойной и циклопропанкарбоновой кислот совсем не удалось превратить в альдегиды. [1]
Выход альдегидов составляет 39 - 45 % от загруженного олефина. [2]
Выход альдегида 18 5 г, что составляет 60 % от теоретического. [3]
Выход альдегида и спирта зависит от количества платины. [4]
Выход альдегида составляет 90 - 95 % на прореагировавший ацетилен. Данный способ ( с применением токсических соединений ртути) постепенно заменяется способом парофазной гидратации - пропусканием смеси ацетилена с водяным паром через слой катализатора - фосфата меди ( II) Си3 ( РО4) 2 -при 300 С. [5]
Выход альдегида и гликоля почти одинаков при низкой концентрации соли, но при высоких концентрациях соли образуется меньше гликоля. Алкилированные олефины реагируют со значительно большей скоростью. [6]
Выход альдегида увеличивается, если проводить реакцию под высоким давлением, которое позволяет увеличивать концентрацию реагентов. Функция хлорида меди ( 1) точно не выяснена но, весьма вероятно, она связана с ее хорошо известной способностью давать комплексы с окисью углерода. [7]
Выход альдегида составлял всего 34 % от теории, считая на вошедший в реакцию р-метилнафталин. Сначала реакция проводилась при механическом перемешивании, а затем было найдено, что процесс можно проводить также успешно, если прибавить двуокись селена в нагретую до 220 смесь нафталина и р-метилнафталина. Этот способ получения р-нафтальдегида при легкодоступном р-метшшафталине является препаративно наиболее пригодным. [8]
Выход альдегидов при расщеплении ледяной уксусной кислотой почти всегда значительно выше, чем при кипячении озонидов с водой. [9]
Выход альдегидов при расщеплении озонидов ледяной уксусной кислотой невидимому еще более повышается, если к раствору прибавить муравьиную кислоту, которая еще энергичнее препятствует окислению альдегидов. [10]
Выход 3-этоксипропионового альдегида составляет 22 - 24 г ( 7 - 8 % теоретич. [11]
Выход димерного альдегида 90 - 95 % ( мол. [12]
Обычно выход альдегидов не превышает 50 %, а количество орто-изомера, являющегося основным продуктом реакции простых фенолов, снижается при увеличении числа заместителей в ядре. Обычно для выделения продуктов отгоняют избыток хлороформа и растворитель, остаток подкисляют, экстрагируют и экстракт перегоняют или хромато-графируют. Условия реакции Реймера - Тимана типичны для реакций образования карбенов, и на практике можно использовать и бромоформ, и йодоформ, и трихлоруксусную кислоту, декарбокси-лирование которой дает трихлорметильный анион ( стр. [13]
 |
Хроматограммы промежуточного продукта пиролиза и пиролизата, полученного из него. [14] |
Кривая выхода альдегида с повышением температуры проходит через максимум. [15]
Страницы: 1 2 3 4