Выход - альдегид
Cтраница 3
Хотя в этой реакции выход альдегидов обычно менее 50 % от теоретического, она находит практическое применение, так как осуществляется очень просто. [31]
В вопросе об увеличении выхода альдегидов, являющихся промежуточными, а не конечными продуктами реакции, остановка окисления уже не является единственно определяющим фактором. В самом деле, при данном проценте окисления исходного углеводорода можно было бы значительно повысить выход альдегидов при условии подавления их дальнейшего окисления. [32]
 |
Зависимость выхода фенола от дозы излучения в присутствии ионов Fe 2. i ( верхняя кривая интенсивность 23 рентген1мл. сек ]. [33] |
Нами было показано, что выход муконового альдегида значителен, причем количества как муконового альдегида, так и фенола растут пропорционально дозе и поэтому можно говорить об их параллельном образовании. [34]
По влиянию растворителей на соотношение выходов альдегидов и эфиров в реакции хлорангидридов с оловоорганическими гидридами имеются противоречивые мнения. [35]
В случае применения не свежеперегнанного бензил-фурана выход альдегида заметно снижается. [36]
Использование не свежеперегпашюго диметилфурана заметно снижает выход альдегида. [37]
При проведении реакции Гаттермана-Коха под давлением выход альдегидов повышается. Особенно сильно сказывается влияние давления в случае формилирования бензола и изопропилбензола. При этом не требуется применять в качестве катализатора однохлористую медь. [38]
Несмотря на сложность этого метода, выход альдегида обычно бывает удовлетворительным, так как промежуточные продукты образуются с хорошими выходами. [39]
При проведении реакции Гаттермана-Коха под давлением выход альдегидов повышается. Особенно сильно сказывается влияние давления в случае формилирования бензола и изопропилбензола. При этом не требуется применять в качестве катализатора однохлористую медь. [40]
При комнатной температуре смесь темнеет и выход альдегида снижается. [41]
При поглощении 1 5 моля водорода выход альдегида наибольший: 80 5 % для воды и 76 7 % для этилового спирта. Кроме альдегида в процессе реакции образуется амин, количество которого медленно растет по мере гидрирования. [42]
У низших спиртов с нормальной цепью выход альдегида колеблется от 1 5 до 2 5 молекул на 100 эВ, а выход гликоля обычно несколько больше половины выхода альдегида. [43]
У низших спиртов с нормальной цепью выход альдегида колеблется от 1 5 до. [44]
Описанный выше способ2 удобен и дает более высо-кий выход альдегида. [45]
Страницы: 1 2 3 4