Cтраница 4
Обычно требуется глубокая селективная очистка этого масла. Однако мягкая селективная очистка в сочетании с гидрогенизационной доочисткой позволяет получить полностью равноценный продукт при значительно большем выходе. [46]
Иногда лучший эффект дает применение паров других жидкостей, например нефтяных фракций или ртути. Очистка я-нитрофенола перегонкой его с парами керосиновой фракции, кипящей в пределах 130 - 160 С при 16 мм, дает значительно больший выход, чем перекристаллизация, тогда как с водяным паром n - нитрофенол почти не перегоняется. Индиго получается в очень чистом состоянии при перегонке его с парами высококипяшего керосина. Перегонка с парами ртути может быть использована для очистки хризена, пирена и других многоядерных ароматических углеводородов. [47]
Трифенилхлорметан при нагревании с серой превращается в трифенил-метан. Возможность образования последнего при пиролизе трифенилхлор-метана известна [14], Однако в присутствии серы процесс протекает в более мягких условиях и со значительно большим выходом. Можно полагать, что реакция образования трифенилметана обусловлена дегидрированием части исходного ( СвН5) 3СС1, свободными радикалами ( С6Н5) 3С -, образующимися при его пиролизе, катализируемом серой. [48]
В любом случае продукт несколько раз тщательно промывают холодной дестилли-рованной водой, затем 95-процентным этиловым спиртом и, наконец, эфиром. Если же не требуется особенно чистый продукт, то раствор фильтруют через воронку Бюхнера; как показывает опыт, в этом случае получается значительно больший выход. [49]
Таким путем из облученной дейтронами окиси магния извлекают радиоактивный натрий. Степень извлечения даже при продолжительной обработке материала мишени растворителем невелика, но метод прост по выполнению и в отдельных случаях имеет преимущество перед другими методами. Значительно больший выход дает видоизмененный метод выщелачивания, заключающийся в растворении материала мишени и осаждении егс реактивом, не образующим нерастворимого соединения с радио активным изотопом. В этом случае имеется опасность соосажде-ния радиоактивного элемента с осадком. [50]
В обоих случаях в газовой фазе содержание СН3Т ( и C2HsT для этана) значительно меньше, чем в жидкой. Следовательно, образование этих веществ происходит не только в процессе 2 ( или аналогичном для этана) в горячей области, о и три рекомбинации соответствующих радикалов с атомами Т в тепловой области. Значительно больший выход в жидкости обусловлен тем, что процессы рекомбинации в жидкости протекают более эффективно, чем в газе, главным образом благодаря более благоприятным условиям для отдачи энергии рекомбинации третьему телу. Различия в выходе остальных продуктов реакции не настолько велики, чтобы можно было с достаточным основанием рассматривать их причину. [51]
Таким образом, набор вторичных ионов, эмиттируемых молекулярными веществами, определяется двумя основными процессами: диссоциативной ионизацией молекул за счет неупругого столкновения с бомбардирующими частицами и ионно-молеку-лярными реакциями между образовавшимися ионами и окружающими их в горячем пятне молекулами. Для летучих веществ набор ионов, образующихся при диссоциации молекул, может быть установлен, если записать масс-спектр ионов, образующихся при бомбардировке ускоренными атомами газовой мишени. Значительно больший выход вторичных ионов из молекулярных веществ по сравнению с металлами объясняется тем, что нейтрализация образующихся ионов в диэлектрике затруднена. Начальные кинетические энергии вторичных ионов в основном определяются кинетическими энергиями осколков, образующихся при диссоциативной ионизации молекулы, которые, как правило, не превышают энергии химической связи в молекуле. Слабое влияние агрегатного состояния вещества и его температуры на вторично-эмиссионный масс-спектр можно объяснить тем, что все основные процессы, определяющие набор вторичных ионов, протекают в нагретой зоне, на состояние которой температура образца влияет мало. [52]