Cтраница 2
К 4 ли раствора, содержащего ионы молибдата, в пробирке с притертой пробкой добавляют 0 1 мл 0 1 N HjSO и 0 1 мл 0 75 % - ного этанольного раствора дифенилкарбазона. После перемешивания вводят 1 мл изоамилового спирта и энергично встряхивают. При наличии ионов молибдата изоамиловый спирт окрашивается в более или менее интенсивный розовый или красный цвет. В отсутствие ионов молибдата изоамиловый спирт окрашивается в бледно-желтый цвет. [16]
Никотингидроксамовая [639] и изоникотингидроксамовая [640] кислоты дают с ионами молибдата желтое окрашивание. Максимумы поглощения получаемых растворов находятся в ультрафиолетовой области спектра. Оптическую плотность растворов измеряют при 380 или 390 ммк. Растворы подчиняются закону Бера при концентрации 4 - 20 мкг / мл Мо. Для получения максимальной оптической плотности следует взять не менее, чем 80-кратный молярный избыток реагента. [17]
Условия реакции подбирают таким образом, чтобы не восстанавливались ионы молибдата, не связанные с мышьяком. [18]
Каталитическое действие хлорной кислоты заключается в том, что каждый ион молибдата участвует несколько раз в электрохимическом процессе и этим увеличивает количество электронов, участвующих в процессе. [19]
Сущность метода заключается во взаимодействии ионов орто-фосфата с раствором кислоты, содержащей ионы молибдата и сурьмы, до образования комплекса форсформолибдата сурьмы. Затем проводят восстановление комплекса аскорбиновой кислотой до образования сильно окрашенного молибденового синего комплекса. Спектрометрически проводят определение ортофосфата. [20]
Сущность метода заключается во взаимодействии ионов ортофос-фата с раствором кислоты, содержащей ионы молибдата и сурьмы, до образования комплекса фосформолибдата сурьмы. Затем проводят восстановление комплекса аскорбиновой кислотой до образования сильно окрашенного комплекса молибденового синего. Определение ортофос-фата проводят спектрометрически. [21]
В случае необходимости осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте и повторяют осаждение иона молибдата. В присутствии урана переосаждение необходимо производить всегда. [22]
Образование фосфоромолибдата аммония почти не применяют в качественном анализе, так как впоследствии приходится удалять из анализируемого раствора избыток ионов молибдата; кроме того, молибдат аммония сравнительно дорогой реактив. [23]
В отличие от других ионоселектив-ных электродов, потенциал этого электрода изменяется в соответствии с изменением количества молибдена, присутствующего в форме комплексного аниона, а не иона молибдата. [24]
БЛД [146], синий Р [146], фиолетовый Р [146], фиолетовый Б [146], фиолетовый Б5 [146], зеленый ГГ [146], эриохромцианин [1370], хро-мазурол S [1370], эриохромгераниол R [1370], нафтохром голубой [1370], пирокатехиновый фиолетовый [565, 1018], пирогаллолсуль-фонфталеин [1505], бромпирогралловый красный [876], ксилено-ловый оранжевый [1219] взаимодействуют с ионами молибдата при определенных условиях с образованием окрашенных соединений. [25]
Салицилальдоксим СеН4 ( ОН) ( СН: NOH) [459], салициламидоксим C6H4 ( OH) C ( NH2): МОН ] г СбН4 ( ОН) - [ C (: NH) - NHOH ] [425], о-оксиацетофеноноксим С6Н4 ( ОН) [ С ( СН3): NOH ] [1197] дают с ионами молибдата в слабокислой среде желтое окрашивание. [26]
Салицилальдоксим С6Н4 ( ОН) ( СН: NOH) [459], салициламидоксим CeH4 ( OH) C ( NH2): NOH ] j C6H4 ( OH) - [ C (: NH) - NHOH ] [425], о-оксиацетофеноноксим С6Н4 ( ОН) - [ С ( СН3): NOH ] [1197] дают с ионами молибдата в слабокислой среде желтое окрашивание. [27]
Позже было установлено [1339], что при найденных оптимальных условиях осаждения молибдата бария удается определять более 5 мг МоО3 в 200 мл раствора. При меньшей концентрации ионы молибдата количественно не осаждаются. Определению ионов молибдата мешают элементы, образующие малорастворимые гидроокиси при рН 6 1 и выше. Мешают даже небольшие количества цинка. [28]
Позже было установлено [1339], что при найденных оптимальных условиях осаждения молибдата бария удается определять более 5 мг МоОз в 200 мл раствора. При меньшей концентрации ионы молибдата количественно не осаждаются. Определению ионов молибдата мешают элементы, образующие малорастворимые гидроокиси при рН 6 1 и выше. Мешают даже небольшие количества цинка. [29]
Хинолин применяют для микрокристаллоскопического обнаружения молибдена ( стр. Дипиридил взаимодействует иначе с ионами молибдата в присутствии восстановителей ( см. стр. [30]