Ион - молибдат
Cтраница 3
Эта реакция применяется для открнтия иона молибдата. [31]
Эта реакция применяется для открытия иона молибдата. [32]
При высоких концентрациях молибдата появляется красное окрашивание. Танин применяли для установления конечной точки титрования ионов молибдата раствором ацетата свинца ( стр. [33]
Фотометрический метод с использованием 2 4-дифенилтиосемикарбазида позволяет определять менее 50 мкг Re в 10 мл раствора. При определенных условиях не мешают умеренные количества ионов молибдата. [34]
 |
Гамма-резонансные спектры Те в катализаторах Со-Мо - Те ( а и Со-Мо - Те-Fe ( б при 77 К. [35] |
Под влиянием добавок может изменяться характер электронных переходов между ионами исходного молибдата кобальта. Введение ионов переходных металлов ( Fe3, Ni2 и дрО создает дополнительные возможности для электронных взаимодействий внутри решетки, что может изменять скорости отдельных реакций. [36]
На практике применяют различные варианты титриметрических методов определения молибдена, основанные на осаждении молибдата свинца. Для установления конечной точки используют внешние и внутренние химические индикаторы на ионы молибдата или свинца, адсорбционные индикаторы, потенцио-метрические, амперометрические, кондуктометрические и фото-турбидиметрические методы. [37]
На практике применяют различные варианты титриметриче ских методов определения молибдена, основанные на осаждении молибдата свинца. Для установления конечной точки используют внешние и внутренние химические индикаторы на ионы молибдата или свинца, адсорбционные индикаторы, потенцио-метрические, амперометрические, кондуктометрические и фото-турбидиметрические методы. [38]
Из ароматических оксисо-единений интенсивно окрашенные комплексы с шестивалентным молибденом в разбавленных растворам образуют только те, которые содержат в молекуле две ОН-группы в орто-положении относительно друг друга [ 16, 370а, 458 ]; из других фенолов одни вовсе не реагируют с солями молибдена, а некоторые образуют нехарактерные слабо окрашенные соединения. Так, пирокатехин, пирогаллол и галловая кислота дают характерно окрашенные соединения с ионами молибдата. [39]
При капельном обнаружении молибдата [300] иа бумагу помещают каплю испытуемого раствора, затем каплю разбавленной HCI ( 1: 1) и, наконец, каплю насыщенного раствора роданида. Предварительно следует убедиться в отсутствии ионов трехвалентного железа; поскольку в нейтральном или слабокислом растворе ионы молибдата не реагируют с ионами роданида, то отсутствие в этих условиях характерной окраски указывает на то, что в растворе нет ионов трехвалентного железа. [40]
При капельном обнаружении молибдата [300] на бумагу помещают каплю испытуемого раствора, затем каплю разбавленной НС1 ( 1: 1) и, наконец, каплю насыщенного раствора роданида. Предварительно следует убедиться в отсутствии ионов трехвалентного железа; поскольку в нейтральном или слабокислом растворе ионы молибдата не реагируют с ионами роданида, то отсутствие в этих условиях характерной окраски указывает на то, что в растворе нет ионов трехвалентного железа. [41]
Этот способ в качественном анализе применяют редко, так как впоследствии приходится удалять из анализируемого раствора избыток ионов молибдата. [42]
Как хорошо известно, в карбонатных средах молибден не склонен к полимеризации и сорбируется анионитами в виде иона молибдата, в силу чего структурные особенности этих анионитов при поглощении простых ионов молибдена не проявляются. [43]
Удаление РС4 - и онов с помощью мслибдата аммония. Этот способ в качественном анализе применяют редко, так как впоследствии приходится удалять из анализируемого раствора избыток ионов молибдата. [44]
Фиппс [157] разделял ионы перрената, молибдата и селенита на пластинках с силикагелем хромаграм, элюируя смесями азотная кислота-метанол-вода в различных соотношениях. На слоях силикагеля, нанесенных на стеклянные пластинки, не удалось получить достаточно хорошее разделение, потому что ион молибдата попадал очень близко к иону перрената. [45]
Страницы: 1 2 3