Более высокий выход
Cтраница 2
Более высокий выход фенилуксусной кислоты получают, вводя в реакцию твердую углекислоту. [16]
Более высокий выход ароматических углеводородов С8 достигается при проведении риформинга в жестких условиях с периодической регенерацией катализатора в процессе типа ультр аформинг на платинорениевом катализаторе. [17]
Более высокий выход масляных погонов, получающийся вследствие больших скоростей продукта в трубах печи, что сокращает время, в течение которого смола подвергается действию высокой температуры, благодаря чему уменьшается перегрев и разложение смолы. [18]
Более высокий выход ароматических углеводородов С8 достигается при проведении риформинга в жестких условиях с периодической регенерацией катализатора в процессе типа ультраформинг на платинорениевом катализаторе. [19]
Более высокий выход а-нафтойной кислоты получают, вводя в реакцию твердую углекислоту. [20]
Более высокий выход фенилуксусной кислоты получают, вводя в реакцию твердую углекислоту. [21]
Более высокий выход а-нафтойной кислоты получают, вводя в реакцию твердую углекислоту, О применении твердой углекислоты см. примечание 4 к синтезу бензойной кислоты. [22]
Более высокий выход фенилуксусной кислоты получают, вводя в реакцию твердую углекислоту. [23]
Более высокий выход а-нафтойной кислоты получают, вводя в реакцию твердую углекислоту. [24]
Более высокий выход фенилуксусной кислоты получают, вводя в реакцию твердую углекислоту. [25]
 |
Влияние времени реакции на выход моно - ( 1 - 3 и диизопропилфе.| Влияние конверсии фенантрена и состава продуктов реакции от продолжительности процесса алкилирования фенантрена пропиленом. [26] |
Более высоких выходов целевых продуктов удалось достичь при повышении концентрации серной кислоты до 90 - 95 %, при этом было установлено, что выход и состав продуктов алкилирования зависит от температуры и продолжительности реакции и концентрации кислоты. [27]
Более высокому выходу по току соответствует высокая концентрация иона разряжаемого металла в расплаве, так как при этом облегчается разряд соответствующих ионов. [28]
Несколько более высокий выход фенилнитрометана получается при применении большого избытка разбавленной азотной кислоты, Процесс i проводится следующим образом. Нагревают толуол с шестикратным количеством разбавленной азотной кислоты уд. Для выделения фенилнитрометана реакционную смесь обрабатывают раствором едкого кали и экстрагируют эфиром. При обработке щелочного раствора соли фенилнитрометана током углекислоты образуется желтое масло фенш-нитрометана. [29]
Несколько более высокий выход фенилнитрометана получается при применении большого избытка разбавленной азотной кислоты, Процесс проводится следующим образом. Нагревают толуол с шестикратным количеством разбавленной азотной кислоты уд в 1 075 в запаянной трубке при 105 в течение 5 час. Для выделения фенилнитрометана реакционную смесь обрабатывают раствором едкого кали и экстрагируют эфиром При обработке щелочного раствора соли фенилнитрометана током углекислоты образуется желтое масло феншь-нитрометана. [30]
Страницы: 1 2 3 4