Cтраница 3
Однако более высокий выход и более чистый продукт можно получить, если проводить реакцию фотохимически. [31]
Несколько более высокий выход феншшитрометана получается при применении большого избытка разбавленной азотной кислоты, Процесс - проводится следующим образом. Нагревают толуол с шестикратным количеством разбавленной азотной кислоты уд. Для выделения фенилнитрометана реакционную смесь обрабатывают раствором едкого кали и экстрагируют эфиром. Прд обработке щелочного раствора соли фенилнитрометана током углекислоты образуется желтое масло фенши-нитрометана. [32]
Еще более высокий выход стирола был получен в разработанном японской фирмой Нихон умпацую процессе каталитического пиролиза отходов полистирола с катализатором в кипящем слое. [33]
Несколько более высокий выход жидких продуктов и больший расход водорода при гидрогенизации обеззоленного угля в присутствии MoS3 ( по сравнению с зольным) указывает на более полное превращение угля в жидкие продукты, что следует, невидимому, приписать не тому, что зола содержала элементы, обладающие антикаталитическими свойствами, а тому, что абсолютное количество органического вещества значительно больше в обеззоленном угле, чем в зольном, и процесс протекает более полно. В зольном угле количество органической массы в твердом остатке гидрогенизации по сравнению с зольной частью очень мало и поэтому провести гидрогенизацию более полно почти невозможно. Проведенные в этом направлении исследования подтвердили это положение. [34]
Несколько более высокий выход жидких продуктов и больший расход водорода при гидрогенизации обеззоленного угля в присутствии MoS3 ( по сравнению с зольным) указывает на более полное превращение угля в жидкие продукты, что следует, повиди-мому, приписать не тому, что зола содержит элементы, обладающие антикаталитическими свойствами, а тому, что абсолютное количество органического вещества значительно больше в обез-золенном угле, чем в зольном, и процесс протекает более полно. В зольном угле количество органической массы в твердом остатке гидрогенизации по сравнению с зольной частью очень мало и поэтому провести гидрогенизацию более полно почти невозможно. [35]
Получению более высокого выхода этриола препятствует в основном неустойчивость образующегося в первой стадии процесса диметилолмасляного альдегида, часть которого в условиях реакции уплотняется с образованием высших продуктов конденсации. [36]
С более высоким выходом ( 05 % от теоретического) ацетон по-п гч эетсн примерно по такой же схеме из этил о по го спирта. Пары этилового спирта в смеси с водяным паром пропускают при 400 - 425 С через катализатор, содержащий 54 вес, % окислов железа и хрома, 8 иес. [37]
С более высокими выходами раскрытие фуранового кольца протекает в условиях, которые благоприятны для образования кеталей. [38]
С более высоким выходом ( 79 % от теории) удается провести нитрование флуорена [153] азотной кислотой ( уд. [39]
С более высоким выходом перилен образуется при нагревании 2 2 -динафтола IV с пятихлористым фосфором и фосфорной кислотой до 400 - 500 С. [40]
С более высоким выходом получаются моноалкиламиды О алкил-8 - ( карбалкоксиметил) дитиофосфорных кислот с более низким - соответствующие диалкиламяды. Это связано с различной реакционной способностью моно - и диалкиламидов фосфорных кислот. [41]
При более высоком выходе получается менее чистый продукт реакции. [42]
При более высоких выходах за проход требуется меньше повторных циклов и упрощается процесс выделения и очистки продукта. [43]
![]() |
Зависимость выхода хрома по току от содержания ( в % к СгОз посторонней кислоты в хромовом электролите. [44] |
Несмотря на более высокий выход по току в присутствии F - и электролиты с добавкой сульфат-ионов имеют большее распространение. Недостатками электролитов с добавками фторсодержа-щих соединений являются повышенная чувствительность к колебаниям содержания основных компонентов и к загрязнениям ( особенно железа), агрессивность по отношению к стеклу и керамическим материалам, увеличение износа анодов из свинца и его сплавов, которые быстро покрываются твердой плохо проводящей ток коркой фтористого или кремнефтористого свинца и требуют чистки их поверхности. Чаще всего применяются сульфат-содер-жащие электролиты при отношении CrO3: SOI - ж 100 ( - 1 % SO4 от содержания СгО3); при большем относительном содержании сульфат-иона заметно уменьшается рассеивающая способность электролита. Сульфат вводится в виде серной кислоты или ее соли. [45]