Cтраница 1
Относительно высокий выход VI при реакции перекиси ацети-а с I представляет известный препаративный интерес, так как: озволяет легко получить гексахлорбутадиен-1 3 с 70 % - ным выхо-ом при действии на VI водно-спиртового КОН. [1]
Относительно высокий выход фракций в пределах 93 - 96 объясняется содержанием и H / IX гептенов. [2]
Относительно высокий выход ионов с т / е 105 ( CsH9) - во втор - и пгрет-бутилбензоле, ионов ( М - СН3) - в к-бутил-бензоле также легко объясняется структурой ионов с пятичленным циклом. [3]
Относительно высокий выход VI при реакции перекиси ацетила с I представляет известный препаративный интерес, так как позволяет легко получить гексахлорбутадиен-1 3 с 70 % - ным выходом при действии на VI водно-спиртового КОН. [4]
Относительно высокий выход терефталевой кислоты можно получать при атмосферном давлении, но максимальный выход кислоты достигается в среде двуокиси углерода под повышенным давлением. При применении соединений кадмия в качестве катализатора для получения фталатов достаточно давления СОг в пределах 3 - 8 ат, а для получения бензоатов на том же катализаторе требуется давление СОг 10 15 ат. При катализаторе на основе цинка ( вместо кадмия) давление СОг должно быть вдвое больше. Применение вместо С0 2 других инертных газов, в частности азота, приводит к уменьшению выхода терефталевой кислоты. [5]
Относительно высокий выход продукта восстановления в случае грег-бутилмагнийбромида основан на том, что в распоряжении имеется в три раза большее число р-атомов водорода, чем в этилмагнийбромиде. [6]
Относительно высокий выход бромистого водорода указывает на образование в качестве промежуточного продукта 1-бром - 1, 2-ди-этоксиэтена. [7]
Относительно высокий выход изогемипиновой кислоты, полученный Рихтценхайном [118] из тиолигнина, может объяснить потери воды, вызванные образованием связи между а-углеродным атомом боковой цепи одного структурного звена с 5 - м атомом углерода бензольного кольца второго структурного звена ( см. также результаты, полученные Адкинсом с сотрудниками по гидрированию щелочного лигнина; см. Брауне, 1952, стр. [8]
Такой относительно высокий выход N0 удалось получить вследствие того, что применявшаяся авторами установка обеспечивала высокие скорости последующего охлаждения ( закалки) газовой смеси. [9]
Такой относительно высокий выход NO удалось получить вследствие того, что применявшаяся авторами установка обеспечивала БЫСОКРЮ скорости последующего охлаждения ( закалки) газовой смеси. [10]
Несмотря на относительно высокий выход неопентилгликоля, одноступенчатый метод синтеза имеет ряд недостатков: использование больших количеств формальдегида, большой расход щелочи, а также получение значительного количества формиатов натрия или кальция, которые затрудняют выделение из реакционной смеси чистого неопентилгликоля. Поэтому большое внимание уделяется бесформиатной схеме получения неопентилгликоля - альдольная конденсация с последующим гидрированием полученного пентальдоля. [11]
Для получения относительно высоких выходов продукта 5, если бы он был целевым продуктом, наоборот, необходимо иметь высокие значения концентрации реагента СА, что достигается одним из следующих способов: использованием реактора идеального вытеснения, где концентрация СА снижается постепенно от начальных высоких значений; увеличением общего давления в газофазных системах или исключением инертных примесей из питания, что позволяет поднять концентрацию реагента на входе в реактор; исключением рецикла продуктов. [12]
Основными причинами относительно высокого выхода водорода по сравнению с другими продуктами при радиолизе диенов, на наш взгляд, являются, во-первых, меньшая вероятность проявления эффекта клетки в случае отрыва водорода ( легкая диффузия атома водорода от родственного радикала) и, во-вторых, атом водорода, по-видимому, не инициирует полимеризацию из-за высокой энергии активации, в то время как радикалы, образующиеся при деструкции углеродного скелета, легко присоединяют диены, осуществляя инициирование. [13]
Для получения относительно высоких выходов продукта S, если бы он был целевым продуктом, наоборот, необходимо иметь высокие значения концентрации реагента СА, что достигается одним из следующих способов: использованием реактора идеального вытеснения, где концентрация Сл снижается постепенно от начальных высоких значений; увеличением общего давления в газофазных системах или исключением инертных примесей из питания, что позволяет поднять концентрацию реагента на входе в реактор; исключением рецикла продуктов. [14]
На основании относительно высоких выходов окисей фосфинов и результатов анализа побочных продуктов было сделано допущение, что эти реакции протекают через ряд стадий. Первая стадия, по-видимому, заключается в атаке гидр-оксильным ионом атома фосфора молекулы Р4 ( см. схему), причем при разрыве первой связи Р - Р образуется фосфид-анион. [15]