Радиационный выход

Cтраница 2

Начальный радиационный выход образования катион-радикалов в углеводородном стекле равен 0 16 ( трифениламин, 0.005 моль / л) на 100 эв энергии, поглощенной всей системой. [16]

С радиационный выход равен 27 000 молей на 100 эв для мощности дозы 3 103 рд / час и уменьшается до 1000 молей на 100 эв при 1 3 - 106 рд / час. Скорость полимеризации возрастает с увеличением мощности дозы. При изменении температуры от - 21 до 60 С скорость реакции проходит через максимум при 35 С. Молекулярный вес уменьшается с повышением температуры и с ростом мощности дозы. Предполагают, что радиационная полимеризация трифторхлорэтилена протекает по радикальному механизму. При радиационной полимеризации трифторхлорэтилена в среде хлороформа наблюдается увеличение скорости процесса по сравнению с полимеризацией без растворителя. [17]

Каков радиационный выход в пересчете на амин. [18]

Наблюдаемый радиационный выход аммиака G ( NH3) 4 3 показывает, что в облученных в отсутствие кислорода растворах глицина ( табл. 8) и аланина [280] происходит окислительное [ схема ( 117) ] и восстановительное [ схема ( НО) ] дезаминирование. При введении в систему подходящих акцепторов гидратированных электронов или гидроксильных радикалов эти два процесса удается разделить. [19]

Выделение Н2 и СО при радиолизе и радиационном окислении пленок ПКА в зависимости от дозы облучения. [20]

Величины радиационных выходов, рассчитанные из начальных линейных участков кривых 1 - 8, невелики: GH, 1 0 молекул / 100 эв при радиолизе и 0 9 при радиационном окислении, a GCO 0 3 и 0 6 соответственно. Увеличение мощности дозы на один порядок почти не сказывается на величине тц2, лишь в полтора раза увеличивает GCO при радиационном окислении и втрое - при радиолизе. [21]

Различие радиационных выходов, рассчитанных на прямое и косвенное действие, проявляется только в их абсолютной величине: 4 - 13 молекул на 100 эв при прямом действии и 1 2 - 2 6 молекул на 100 эв при косвенном. [22]

Значения радиационных выходов NH3 и СЮ3 при температуре 295 К равны 0 4 1 / 100 эв и 10 - 2 1 / 100 эв соответственно. [23]

Сопоставление радиационных выходов водорода и радикалов при облучении бензола показывает, что большая часть атомов водорода, возникающих при разрыве связи С - Н, присоединяется к кольцу. Это подтверждается тем, что количества радикалов - СвН5 и - С6НГ близки. [24]

Зависимость радиационного выхода G от температуры, при которой производится облучение и окисление будет иметь, по-видимому, экстремальный характер. [25]

На величину радиационного выхода не влияют изменения мощности дозы от нескольких рад в час до 10 рад в секунду ( определено импульсным методом) и изменения температуры от 2 до 80 С. При больших дозах в связи с израсходованием растворенного молекулярного кислорода, принимающего участие в радиационно-химическом процессе окисления ионов двухвалентного железа, выход быстро уменьшается. [26]

Резкое возрастание радиационного выхода перекисных соединений с температурой и зависимость его при этих условиях от мощности дозы согласуются с представлениями о переходе нецепного процесса окисления поли-е-капроамида в цепной при повышении температуры от 30 до 100 С. [27]

Установлено, что радиационный выход возрастает с увеличением рН раствора, облучаемого гамма - или рентгеновыми лучами. [28]

Зависимость между выходом продуктов и дозировкой облучения при получении жидких полимеров цетана облучением в ядерном реакторе. Опыты на образцах по 1000 мл. [29]

Для радиолиза цетана радиационный выход G оказался равным 1 - 3 молекулам цетана на 100 эв поглощенной энергии, что характеризует нецепные реакции. Эта чрезвычайно медленная реакция типична также в том отношении, что она совершенно неизбирательна. Обычно в опытах после 10 суток облучения образовывалось около 5 % легких газообразных продуктов разложения и фракция Се и ниже, содержащая практически все возможные алканы и алкены, выкипающие в этих пределах. Продукты разложения состояли в основном из водорода ( чистота 80 - 90 % мол. Состав продуктов разложения, образующихся из цетана, подробнее рассмотрен дальше. Реакция полимеризации, ведущая к продуктам тяжелее цетана, представляет еще больший интерес и кратко рассматривается здесь. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5