Радиационный выход

Cтраница 3

Для этих растворов радиационный выход красителя составляет 2 молекулы / 100 эв и не зависит от вида излучения, мощности дозы и температуры в диапазоне от - 85 до 50 С. [31]

В частности, радиационный выход полимеризации в этом случае также не зависит от мощности дозы. Различная энергия активации радиационной полимеризации ОДФВФ в растворах ниже значения энергии активации полимеризации этого мономера в расплаве и составляет 2 6 - 2 7 ккал / молъ. [32]

Какой энергии соответствует радиационный выход продуктов при радиолизе гептана - энергии, поглощенной газом, твердым телом или на границе раздела. [33]

В данном случае радиационный выход серной кислоты был бы равен половине выхода ОН-радикалов при облучении чистой воды. Величина G этой последней реакции равна приблизительно четырем радикалам на 100 эв. [34]

Зависимость электропроводности НИЯ электропроводность при - ПВС от температуры шшает первоначальное значе. [35]

ПВС [13], радиационный выход процесса превращения красителя снижается при действии у-лучей Сосо до 1 42 0 04 молекул на 100 эв. ЛПЭ на три порядка выход снижается всего на 25 %, что находится в хорошем соответствии с данными, приведенными в таблице. [36]

Сравнение абсолютных величин радиационных выходов также не исключает возможности прямого и косвенного действия излучения при облучении катионита. Поэтому ниже рассматриваются возможные схемы процессов при облучении катионита, происходящих при прямом и косвенном действии излучения. [37]

Для контроля воспроизводимости радиационного выхода, его линейности и воспроизводимости КАЧЕСТВА ИЗЛУЧЕНИЯ измерения нужно проводить последовательно при НОМИНАЛЬНОМ АНОДНОМ НАПРЯЖЕНИИ и при АНОДНОМ НАПРЯЖЕНИИ, примерно равном 50 % НОМИНАЛЬНОГО АНОДНОГО НАПРЯЖЕНИЯ или наименьшему нормируемому значению АНОДНОГО НАПРЯЖЕНИЯ, в зависимости от того, какое из них окажется больше. [38]

ИК-спектры пленки ПВХ ( d 35 мк, облученной при - 196РС. [39]

Одной из причин низкого радиационного выхода сшивок [10] при облучении ПВХ может служить одновременно идущий процесс деструкции полимера. [40]

Радиационно-химический процесс характеризуется радиационным выходом G, равным числу превратившихся ( или образовавшихся) молекул вещества на 100 эВ поглощенной энергии. Для обычных реакций выход G составляет от 1 до 20 молекул. При этом энергия расходуется непосредственно на осуществление процесса взаимодействия. Такие процессы имеют ограниченное применение, поскольку требуют больших затрат энергии. Среди процессов, в которых излучение инициирует протекание нецепных реакций, практическое осуществление нашли радиационно-химические процессы сшивания отдельных макромолекул при облучении высокомолекулярных соединений. Так, например, в результате сшивания полиэтилена повышается его термостойкость и прочность, а для каучука обеспечивается его вулканизация. [41]

Влияние мощности дозы на радиационный выход перекисных соединений, не проявляющееся при 30 С, обнаруживается при повышении температуры облучения до 100 С. При мощности дозы 1200 рад / сек и температуре 100 С радиационный выход перекисей составляет 100 молекул / 100 эв. Приведенные данные позволяют предположить, что при повышении температуры нецепной процесс радиационного окисления поли-е-капроамида переходит в цепной. [42]

При действии у-лучей Со60 радиационный выход процесса обесцвечивания метиленовой голубой в поливиниловом спирте составлял 1 80 0 05 мол. Изменения мощности дозы в пределах от 10 до 104 рад / сек не влияют на величину радиационного выхода. Последний практически не зависит от вида и энергии излучения. [43]

Обычно выход энергии, или радиационный выход, выражают величиной G, которая по определению равна числу молекул целевого продукта, образующихся на 100 эв поглощенной энергии. Теоретически она может служить непосредственным количественным критерием длины реакционной цепи, которая при большой длине цепи равна отношению скорости реакции к скорости инициирования. Если величина G меньше примерно 10, то реакция нецепная и протекает исключительно за счет энергии радиации, ведущей к образованию приблизительно одной молекулы целевого продукта на каждый инициирующий акт. Величина G, большая примерно 10, означает, что реакция может продолжаться без дополнительного подвода радиационной энергии и после инициирования многократно повторяться в результате одиночного инициирующего акта. Радиационное инициирование в условиях, при которых можно точно измерить величины G, дает, таким образом, возможность глубже понять природу химических цепных реакций. [44]

Спектр ЭПР облученного ( CH3bSi. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5