Радиационно-химический выход

Cтраница 2

Радиационно-химический выход газов для СКВ, облученного при 25 С, равен 0 75; анализ газов, произведенный масс-спектрометри-ческим методом, показал, что 93 % выделившегося газа составляет водород. Рассмотрение ИК-спектров полибутадиенов, облученных в вакууме, показывает, что содержащиеся в них двойные связи в этих условиях расходуются с незначительной скоростью. Отсюда можно предположить, что образование поперечных сшивок осуществляется главным образом вследствие рекомбинации полимерных радикалов, возникающих в результате отрыва атомов водорода от молекул полимера. [16]

Зависимость изменения угла вращения плоскости поляризации раствора глюкозы в единицах сахарной шкалы от поглощенной дозы. [17]

Радиационно-химический выход ионов хлора в растворе составляет GCI5 00 0 005 иона / 100 эВ и не зависит от мощности дозы в широком интервале. [18]

Низкий радиационно-химический выход перекисных соединений при 30 С ( - 12), отсутствие влияния мощности дозы у-излучения на выход перекисей и одновременное образование всех кислородсодержащих продуктов радиационного окисления свидетельствуют о нецепном механизме процесса в пределах мощностей доз от 100 до 1300 рд / сек. При повышении температуры облучения до 100 С, по-видимому, происходит переход механизма окисления поли-е-капроамида в цепной, что подтверждается увеличением радиационно-химического выхода перекисных соединений до 160 при мощности дозы 100 рд / сек и до 100 при мощности дозы 1300 рд / сек. [19]

Однако радиационно-химический выход при твердофазной полимеризации тетрафторэтилена ниже, чем при полимеризации в жидкой и газовой фазах, и достигает 102 - 103 молекул на 100 эв поглощенной энергии. [20]

Хотя радиационно-химический выход G является полезной характеристикой относительной радиационной устойчивости тех органических соединений, которые могут быть основными компонентами топлив и смазочных материалов, технологов интересуют главным образом общие изменения физических и химических свойств, которые могут быть результатом радиационного воздействия. По этой причине излучение можно рассматривать как дополнительный нежелательный фактор, сравнимый с более известным термическим и окислительным воздействием среды. Следовательно, инженерная практика диктует необходимость защиты топлива и смазочных материалов от излучения, а в тех случаях, когда это неосуществимо, модификации имеющихся или разработки новых материалов с адекватной радиационной стойкостью. При выборе топлив и смазочных материалов для использования в условиях облучения возникает три важных вопроса: обладают ли обычные материалы адекватной радиационной стойкостью; можно ли увеличить их стабильность за счет незначительных изменений состава или введения специальных присадок и каковы перспективы синтеза новых материалов, имеющих удовлетворительные характеристики в отсутствие излучения, но обладающих повышенной радиационной стойкостью. [21]

Величина радиационно-химического выхода, так же как и скорость полимеризации при мощностях дозы О 621 и 0 877 Дж / ( кг-с) проходит через максимум. Уменьшение радиационно-химическопо выхода в конце облучения обусловлено обрывом цепей под действием примесей различной природы. [22]

Величина радиационно-химического выхода зависит в первую очередь от типа радиационной реакции. [23]

Расчет радиационно-химического выхода дает значение G х - 680 молекул этилена на 100 эв поглощенной энергии для начального участка кривой полимеризации. [24]

Независимость начального радиационно-химического выхода от мощности дозы и температуры, наблюдающаяся как в случае карбонильных соединений, так и в случае кислот, указывает на отсутствие цепного механизма в их образовании и может рассматриваться как подтверждение предложенного радикального механизма. [25]

Величина радиационно-химических выходов радикалов ( ffs) заметно изменяется в зависимости от типа и количества замещающих групп в макромолекуле ПОС. [26]

Под радиационно-химическим выходом инициирования понимают число реакционных цепей, образующихся при поглощении 100 эВ энергии. [27]

Обнаруженное увеличение радиационно-химического выхода сшивания при облучении блока позволило предположить, что наряду с процессом межмолекулярного сшивания протекает и внутримолекулярное сшивание, не влияющее на содержание гель-фракции в облученном полимере. [28]

Характер зависимости радиационно-химического выхода разложения иона азида от температуры радиолиза свидетельствует об одновременном протекании двух процессов, один из которых слабо зависит от температуры. [29]

Установлено, что радиационно-химический выход этих соединений не превышает 1 - 2 молекулы / 100 эв, и высказаны предположения о механизме их образования. [30]

Страницы: 1 2 3 4