Cтраница 3
В индивидуальном состоянии радиационно-химический выход дисульфидов зависит от длины алкильного радикала. Так, например, для н-ок-тилмеркаптана, который окисляется на 10 %, G ( RSSR) 1 5 - 2 молекул / 100 эв. [31]
Таким образом, истинный радиационно-химический выход реакции прямо пропорционален скорости реакции. [32]
Таким образом, истинный радиационно-химический выход реакции прямо пропорционален скорости реакции. [33]
Установлено, что радиационно-химический выход превращения тиофенола увеличивается с уменьшением интенсивности излучения. [34]
Из сопоставления величин радиационно-химического выхода водорода, полученных в ряде pa - бот при использовании излучений с различными значениями линейной передачи энергии ( ЛПЭ) И различными мощностями дозы ( табл. 25) видно, что природа излучения, иными словами, величина ЛПЭ, по существу не влияет на величину G ( Н2) из циклогексана. [35]
Величина G называется радиационно-химическим выходом. [36]
В таблице сопоставлены значения радиационно-химических выходов радикалов GR и сшивок Gc, образованных при у-радиолизе твердых ( при - 196 С) каучуковых полимеров. [37]
В таблице приведены величины радиационно-химических выходов полимеров GM, определенных по исчезновению мономера, для некоторых мономеров типа СН2 СН - - CH2R при мощности дозы 900 р / сек и температуре облучения 52 5 С. [38]
Эффективность радиационно-химических превращений характеризуется радиационно-химическим выходом, под которым подразумевают число атомов или молекул, претерпевших изменение или образовавшихся в системе при поглощении веществом 100 эВ ( 1 6 - 2 ( Н7 Дж) энергии ионизирующего излучения. [39]
![]() |
Термины, используемые в радиационной химии. [40] |
Чаще эту величину называют радиационно-химическим выходом. [41]
Эффективность радиационно-химических превращений характеризуется радиационно-химическим выходом, под которым подразумевают число атомов или молекул, претерпевших изменение или образовавшихся в системе при поглощении веществом 100 эВ ( 1 6 - 20 - 17 Дж) энергии ионизирующего излучения. [42]
Диеновые углеводороды полимеризуются с невысокими радиационно-химическими выходами. [43]
В жидких и газофазных системах радиационно-химический выход полимеров связан с мощностью поглощенной дозы Р степенной зависимостью G kP, где п 0 5 для многих процессов. Энергия активации радиационной полимеризации различных мономеров составляет 4 - 34 кДж / моль, включая интервал ионного механизма 4 - 8 кДж / моль и радикального от 20 до 34 кДж / моль. [44]
В жидких и газофазных системах радиационно-химический выход полимеров связан с мощностью поглощенной дозы Р степенной зависимостью G kPn, где п 0 5 для многих процессов. Энергия активации радиационной полимеризации различных мономеров составляет 4 - 34кДж / моль, включая интервал ионного механизма 4 - 8 кДж / моль и радикального от 20 до 34 кДж / моль. [45]