Cтраница 3
Ионы никеля ускоряют растворение цинка. Введение в реакционную смесь хлорида олова ( П) или иодида калия обеспечивает количественное восстановление следов мышьяка до арсина. [31]
Ионы никеля и гппофосфнта совместно с гпд рокснл-ио-ном в определенных условиях образуют, вероятно, в двойном слое активный комплекс, в результате восстановления которого на катоде образуется никель-фосфорный сплав. Состав активного комплекса и процессов, протекающих на катоде, определяется соотношением концентраций ионов никеля и гипофосфнта, а также кислотностью электролита. [32]
Ионы никеля не мешают этой реакции. [33]
Ионы никеля, мешающие определению борной кислоты в растворе, отделяют пропусканием анализируемого раствора сульфата никеля через колонну с Н - катионитом ( см. выше); при этом ионы никеля сорбируются ионообменником. Из колонны вследствие обмена ионов никеля ни ионы водорода вытекает раствор серной кислоты, а также в неизменном виде борная кислота. Серную кислоту нейтрализуют по метиловому красному, а затем титруют щелочью борную кислоту по фенолфталеину в присутствии инвертированного сахара. [34]
![]() |
Прибор для хроматогра-фирования на бумаге. [35] |
Ионы никеля открывают, проявляя хро-штограмму раствором диметилглиоксима, Со2 - раствором Щ4МС8, а Мп2 - раствором AgNO3, а затем раствором аммиака. [36]
Ионы никеля, мешающие определению борной кислоты в растворе, отделяют пропусканием анализируемого раствора сульфата никеля через колонку с Н - катионитом ( см. выше); при этом ионы никеля сорбируются ионообменником. Из колонки вследствие обмена ионов никеля на ионы водорода вытекает раствор серной кислоты, а также в неизменном виде борная кислота. Серную кислоту нейтрализуют по метиловому красному, а затем титруют щелочью борную кислоту по фенолфталеину в присутствии инвертированного сахара. [37]
Ионы никеля не маскируются цитратом, но если отношение никеля к кобальту меньше 20, то кобальт можно определить, измеряя оптическую плотность при 560 ммк. При этой длине волны чувствительность определения понижается, однако можно пренебречь присутствием никеля и избежать операции его отделения. Большие количества никеля необходимо удалить, например, осаждением раствором диметилглиоксима. Избыток диметилглиоксима затем разрушают выпариванием фильтрата с серной кислотой. Методика определения состоит в следующем. [38]
![]() |
Значения расщепления в кристаллическом поле ( Dqi для иона двухвалентного никеля в различных растворителях. [39] |
Ион никеля в большинстве донорных растворителей образует соль-ватные комплексы, имеющие октаэдрическую координацию. Величина этого расщепления зависит от прочности комплекса и может быть измерена экспериментально методом спектрофотометрии в видимой области спектра. [40]
Ионы никеля ( II) мешают обнаружению ионов железа ( II), образуя с диметилглиоксимом малорастворимый диоксимин никеля ( см. с. В свою очередь ионы Fe2 мешают обнаружению ионов № 2 диметилглиоксимом. [41]
Ионы никеля в слабоаммиачной среде в присутствии сильного окислителя вступают в реакцию с диметилглиоксимом с образованием комплексного соединения красного цвета. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации никеля. [42]
Ионы никеля в аммиачной среде с диметилглиоксимом образуют светло-красное нерастворимое в воде соединение, которое после отделения фильтрованием и высушивания при 110 - 120 С имеет постоянный состав. [43]
Ионы никеля, мешающие определению борной кислоты в растворе, отделяют пропусканием анализируемого раствора сульфата никеля через колонну с Н - катионитом ( см. выше); при этом ионы никеля сорбируются ионообменником. Из колонны вследствие обмена ионов никеля на ионы водорода вытекает раствор серной кислоты, а также в неизменном виде борная кислота. Серную кислоту нейтрализуют по метиловому красному, а затем титруют щелочью борную кислоту по фенолфталеину в присутствии инвертированного сахара. [44]
Ионы никеля открывают, проявляя хро-матограмму раствором диметилглиоксима, Со2 - раствором NH4NCS, а Мп2 - раствором AgNO3, а затем раствором аммиака. Полученные результаты записывают по следующей форме. [45]