Ион - ниобий
Cтраница 2
Так как ион кремния сильнее поляризует анион кислорода, чем ион ниобия, то вряд ли можно ожидать вытеснения О2 - катионами в расплавленных силикатах. [16]
Комплексы титана и тантала с пирокатехином экстрагируются н-бутанолом из оксалатных растворов при рН 3, ионы ниобия при этом остаются в водной фазе. Таким путем удается количественно отделить титан и тантал от ниобия. [17]
Некоторые а-оксикарбоновые кислоты ( винная, лимонная, молочная, триоксиглутаровая кислоты) образуют с ионами ниобия ( V) и тантала ( V) комплексные соединения. [18]
Этот процесс может происходить при высокотемпературной и низкотемпературной моиодоменизации, проводимой в восстановительной среде, хотя причины восстановления ионов ниобия могут быть разными. [19]
Эти соли не только сходны по своим свойствам, но также способны давать непрерывный ряд смешанных кристаллов, в которых ионы ниобия замещаются на ионы тантала и наоборот. [20]
Титрование ионов циркония ( 11 - 200 мкг в 3 мл) в присутствии ниобия, алюминия, меди, железа и марганца показывает, что ионы ниобия не образуют с морином люминесцирующего комплекса и не мешают титрованию. Интенсивность свечения в присутствии ионов ниобия несколько снижается по сравнению с интенсивностью свечения в чистых растворах солей циркония. [21]
 |
Проекция единичной ячейки структуры тетрагональной калий-вольфрамовой бронзы. Буквами обозначены различные положения атомов. [22] |
Сегнетоэлектрики, имеющие структуру KW-бронзы, представляют собой двойные ниобаты сложного состава с общими формулами АВ2О6 и A6BioO3o, где А обычно представляет два катиона в стехиометрическом соотношении, В - ионы ниобия или тантала. В этой структуре, подобно перовскитной, октаэдры соединяются вершинами в параллельные цепочки. Особенности структур типа вольфрамовой бронзы показаны на рис. 4.4, где изображена проекция структуры. Таким образом, имеется трехмерная решетка с тремя видами пустот. В тригонально-призмати-ческой пустоте А1 могут находиться четыре катиона, в куб-окта-эдрической пустоте А2 - два катиона и в тригональной пустоте С - четыре катиона. Валентность катионов в сочетании с условием электронейтральности определяет число занятых пустот. Практически у всех соединений, обладающих этой структурой, в положении А имеется большее или меньшее число вакансий. В настоящее время насчитывается несколько десятков соединений со структурой KW-бронзы. Однако получение оптически однородных монокристаллов этих соединений все еще представляет определенные трудности. Наиболее полно разработана методика получения стронций-бариевых и натрий-бариевых ниобатов. [23]
Ионы ниобия осаждают купфероном, применяя в качестве соосадителя олово. В присутствии стократных количеств ионов железа ( III) и других трехвалентных металлов необходимо переосаждение. [24]
Соединение устойчиво при нагревании до 100 С; окрашенный комплекс титана с арсеназо I в этих условиях полностью разрушается и поэтому титан не мешает фотометрическому определению тантала. Ионы ниобия в условиях определения тантала также образуют окрашенное соединение и мешают. Фторид - и оксалат-ионы препятствуют образованию окрашенных соединений. [25]
Для разделения ионов ниобия и тантала в качестве сорбента используют измельченный уголь ДАУХ, насыщенный комплексообразую-щим реагентом - 8-оксихинолином. Разделение ионов ниобия и тантала основано на различии растворимостей их 8-оксихинолятов в виннокислых средах в присутствии минеральной кислоты. Ионы ниобия в этих условиях осаждаются при рН 3 6 - 6 5, ионы тантала - при рН 1 5 и ниже. [26]
 |
Сегнетоэлектрики со структурой тетрагональной кислородной калиево-вольфрамовой бронзы. [27] |
Замещение ионов ниобия в PbNbjOe ионами тантала приводит к образованию непрерывного ряда твердых растворов при понижении температуры Кюри от 575 до 260 С. [28]
Титрование ионов циркония ( 11 - 200 мкг в 3 мл) в присутствии ниобия, алюминия, меди, железа и марганца показывает, что ионы ниобия не образуют с морином люминесцирующего комплекса и не мешают титрованию. Интенсивность свечения в присутствии ионов ниобия несколько снижается по сравнению с интенсивностью свечения в чистых растворах солей циркония. [29]
Опыт показывает, что, изменяя рН раствора, очень часто можно провести последовательное осаждение и разделение различных катионов при помощи одного и того же органического осадителя. Так, например купферрон из сильнокислых растворов осаждает только ионы ниобия, тантала, титана, циркония, ванадия, железа ( III), олова и позволяет отделять их от неосаждающихся в тех же условиях ионов алюминия, хрома, урана ( VI), бериллия, марганца, никеля, кобальта, цинка, фосфора, бора. [30]
Страницы: 1 2 3