Cтраница 2
Более своеобразен случай уменьшения предельного выхода с ростом температуры, который рассматривается далее. [16]
Существует еще одно объяснение предельных выходов, однако оно не получило экспериментального подтверждения. Сущность его в том, что состав реакционной смеси в ходе реакции непрерывно меняется ( концентрация исходных соединений снижается, а концентрация продуктов реакции растет), соответственно меняется и состав радикалов, продолжающих цепь. Между тем радикалы, образующиеся из продуктов реакции, часто обладают более низкой активностью, чем радикалы из исходного углеводорода. Это ведет к сокращению длины цепей и замедлению реакции. [17]
Не связано ли увеличение предельного выхода политриоксана при повторном облучении с тем обстоятельством, что при облучении твердого мономера выход активных центров не может превышать определенного предела. [18]
Правда, при равновесной полимеризации предельный выход продукта ( и соответственно степень полимеризации живущих полимеров) должен уменьшаться с повышением температуры реакции. Однако расчеты, проделанные для триоксана, показали, что корреляция между температурой и выходом не достигается, поскольку процесс изучался в условиях, далеких от равновесных. [19]
Изучено влияние количества катализатора на предельный выход гидроперекиси. Увеличение стеаратов меди, кадмия, серебра сопровождается ростом выхода спирта и кетона. [20]
Предложен показатель качества сырья - предельный выход жидкого продукта, - сохраняющий постоянное значение при различных режимах процесса гидродеалкилирования. Введение этого показателя позволяет количественно характеризовать глубину процесса. [21]
На рис. 5 показано изменение предельного выхода п-нитробензойной кислоты в зависимости от концентрации п-нитротолуола в масляной кислоте. Из рисунка видно, что при малых концентрациях п-нитротолуола он почти весь окисляется в кислоту. При больших концентрациях предельный выход, выраженный в процентах от загруженного сырья, падает с увеличением концентрации n - нитротолуола. Однако если его выразить в моль / л, то окажется, что максимальная концентрация п-нитробензойной кислоты, полученная в различных опытах, отличается мало. Всюду окисление прекращается по достижении 1 6 - 2 моль / л кислоты. [22]
![]() |
Кинетические кривые полимеризации для трех различных концентраций инициатора ( Ij. Ij Is. [23] |
Раз длина цепей уменьшилась, то предельный выход тоже уменьшится. Поэтому, например, при 10-кратном увеличении kn время реакции должно уменьшиться в 10 раз, а скорость реакции увеличится лишь примерно в 3 раза. [24]
С ростом концентрации сырья скорость реакции и предельный выход кислоты падают, а период индукции растет. При этом изменение скорости реакции довольно четко обнаруживает две критические концентрации n - нитротолуола. Затем она становится нечувствительной к концентрации и снова снижается уже при 75 % - нитротолуола. Все говорит за то, что здесь наблюдается автоторможение - присутствие нитротолуола мешает окислению, чем его меньше, тем лучше идет реакция. [25]
Роль катализатора и спиртов как средств повышения предельного выхода заключается в блокировке вредных примесей. Возможно, это связано со способностью спиртов давать относительно малоактивные радикалы и со свойствами катализатора как слабого радикала. [26]
В этих условиях предельная степень конверсии субстрата или предельный выход продукта линейно зависит от концентрации вводимого в реакцию фермента. [27]
С увеличением концентрации спирта скорость растет несколько быстрее, чем предельный выход. Максимум начальной скорости окисления достигается при концентрации спирта около 0 08 моля на моль дифенилметана, а наибольший предельный выход - только при 0 3 моля на моль. Дальнейшее увеличение концентрации спирта вызывает снижение и предельного выхода, и скорости окисления. [28]
В субпозиции 2701 12 термин битуминозный уголь означает уголь с предельным выходом летучих веществ ( в пересчете на сухую безминеральную основу) более 14 % и с высшей теплотой сгорания ( в пересчете на влажную безминеральную основу) не менее 5 833 ккал / кг. [29]
Оказалось, что в присутствии катализатора добавки спиртов влияют на величину предельного выхода и на скорость окисления. Необходимо заметить, что влияние спиртов на величину предельного выхода в литературе, насколько нам известно, не описано. [30]