Предельный выход - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Предельный выход

Cтраница 2


Более своеобразен случай уменьшения предельного выхода с ростом температуры, который рассматривается далее.  [16]

Существует еще одно объяснение предельных выходов, однако оно не получило экспериментального подтверждения. Сущность его в том, что состав реакционной смеси в ходе реакции непрерывно меняется ( концентрация исходных соединений снижается, а концентрация продуктов реакции растет), соответственно меняется и состав радикалов, продолжающих цепь. Между тем радикалы, образующиеся из продуктов реакции, часто обладают более низкой активностью, чем радикалы из исходного углеводорода. Это ведет к сокращению длины цепей и замедлению реакции.  [17]

Не связано ли увеличение предельного выхода политриоксана при повторном облучении с тем обстоятельством, что при облучении твердого мономера выход активных центров не может превышать определенного предела.  [18]

Правда, при равновесной полимеризации предельный выход продукта ( и соответственно степень полимеризации живущих полимеров) должен уменьшаться с повышением температуры реакции. Однако расчеты, проделанные для триоксана, показали, что корреляция между температурой и выходом не достигается, поскольку процесс изучался в условиях, далеких от равновесных.  [19]

Изучено влияние количества катализатора на предельный выход гидроперекиси. Увеличение стеаратов меди, кадмия, серебра сопровождается ростом выхода спирта и кетона.  [20]

Предложен показатель качества сырья - предельный выход жидкого продукта, - сохраняющий постоянное значение при различных режимах процесса гидродеалкилирования. Введение этого показателя позволяет количественно характеризовать глубину процесса.  [21]

На рис. 5 показано изменение предельного выхода п-нитробензойной кислоты в зависимости от концентрации п-нитротолуола в масляной кислоте. Из рисунка видно, что при малых концентрациях п-нитротолуола он почти весь окисляется в кислоту. При больших концентрациях предельный выход, выраженный в процентах от загруженного сырья, падает с увеличением концентрации n - нитротолуола. Однако если его выразить в моль / л, то окажется, что максимальная концентрация п-нитробензойной кислоты, полученная в различных опытах, отличается мало. Всюду окисление прекращается по достижении 1 6 - 2 моль / л кислоты.  [22]

23 Кинетические кривые полимеризации для трех различных концентраций инициатора ( Ij. Ij Is. [23]

Раз длина цепей уменьшилась, то предельный выход тоже уменьшится. Поэтому, например, при 10-кратном увеличении kn время реакции должно уменьшиться в 10 раз, а скорость реакции увеличится лишь примерно в 3 раза.  [24]

С ростом концентрации сырья скорость реакции и предельный выход кислоты падают, а период индукции растет. При этом изменение скорости реакции довольно четко обнаруживает две критические концентрации n - нитротолуола. Затем она становится нечувствительной к концентрации и снова снижается уже при 75 % - нитротолуола. Все говорит за то, что здесь наблюдается автоторможение - присутствие нитротолуола мешает окислению, чем его меньше, тем лучше идет реакция.  [25]

Роль катализатора и спиртов как средств повышения предельного выхода заключается в блокировке вредных примесей. Возможно, это связано со способностью спиртов давать относительно малоактивные радикалы и со свойствами катализатора как слабого радикала.  [26]

В этих условиях предельная степень конверсии субстрата или предельный выход продукта линейно зависит от концентрации вводимого в реакцию фермента.  [27]

С увеличением концентрации спирта скорость растет несколько быстрее, чем предельный выход. Максимум начальной скорости окисления достигается при концентрации спирта около 0 08 моля на моль дифенилметана, а наибольший предельный выход - только при 0 3 моля на моль. Дальнейшее увеличение концентрации спирта вызывает снижение и предельного выхода, и скорости окисления.  [28]

В субпозиции 2701 12 термин битуминозный уголь означает уголь с предельным выходом летучих веществ ( в пересчете на сухую безминеральную основу) более 14 % и с высшей теплотой сгорания ( в пересчете на влажную безминеральную основу) не менее 5 833 ккал / кг.  [29]

Оказалось, что в присутствии катализатора добавки спиртов влияют на величину предельного выхода и на скорость окисления. Необходимо заметить, что влияние спиртов на величину предельного выхода в литературе, насколько нам известно, не описано.  [30]



Страницы:      1    2    3    4