Предельный выход

Cтраница 3

Настоящая работа посвящена изучению механизма окисления циклогексанола и вопросу максимальных концентраций и предельных выходов циклогексанола и перекиси водорода в реакции окисления. [31]

Какгбыло отмечено выше, однократная гидрогенизация того или иного нефтепродукта приводит к некоторому предельному выходу бензина гидрогенизации ( 40 - 50 %); при более глубоком процессе этот выход уменьшается за счет разложения бензина на газы ( см. табл. 118 на стр. Однако практически достижение такого выхода представляется нерациональным, так как при этом заметная часть образовавшегося бензина гид-рогенизеции уже успевает подвергнуться распаду и, таким образом, теряется. [32]

Как было отмечено выше, однократная гидрогенизация того или иного-нефтепродукта приводит к некоторому предельному выходу бензина гидрогенизации ( 40 - 50 %); при более глубоком процессе этот выход уменьшается за счет разложения бензина на газы ( см. табл. 118 на стр. Однако практически достижение такого выхода представляется нерациональным, так как при этом заметная часть образовавшегося бензина гид-рогенизецяи уже успевает подвергнуться распаду и, таким образом, теряется. [33]

При реакциях в жидкой фазе главная причина, ведущая к торможению окисления и к предельному выходу, связана с ингибирующими свойствами некоторых продуктов окисления. Продукты, обладающие такой способностью, образуются и при окислении других соединений. Особенно быстро они накапливаются при окислении многих алкилароматических углеводородов, из-за этого некатализированное окисление таких углеводородов останавливается на очень небольших степенях превращения. [34]

Полученные закономерности могут быть использованы на практике для получения с достаточной точностью ответа о предельном выходе масла без доведения процесса до конца и производства специальных опытов для определения 3, а также для предсказания дальнейшего изменения скорости. Однако полученные закономерности, очевидно, обладают значительно большей общностью. [35]

Если с ростом температуры количество активных мест увеличивается, то, как видно из уравнения (4.10), предельный выход растет. [36]

Из опытов по окислению я-ксилола, проделанных в нашей лаборатории Л. П. Жеребцовой, нам было известно, что предельный выход иногда может быть увеличен путем увеличения концентрации солевого катализатора в смеси. [37]

Как видно из табл. 16, с возрастанием длшш цепочки кислоты увеличивается время, необходимое для достижения предельного выхода эфира, а следовательно, уменьшается скорость реакции. [38]

Кинетические кривые накопления. п-толуиловой кислоты при окислении п-ксилола со стеаратами различных металлов ( температура 120. концентрация стеаратов 10 моль / л. [39]

Особенностью каталитической активности всех изученных солей является то, что при количествах, эквивалентных концентрации стеарата кобальта, предельный выход продуктов окисления несравненно ниже, чем для стеарата кобальта. [40]

Требуется найти максимальный выход диброманилина и соотношение [ Br2 ] 0 / [ BrCeH4NHa ] 0, при котором предельный выход диброманилина будет равен максимальному. [41]

Другой особенностью, характерной для этой кристаллической модификации, является запререливание выхода полимера при небольших степенях превращения, причем величина предельного выхода падает с ростом температуры. [42]

За счет гидроочистки сырья и циркулирующих газойлей выход бензина при ККФ можно довести до 78 % об. Предполагают [16], что теоретически достижимый предельный выход бензина при ККФ составляет 85 об. Следовательно, дальнейшие возможности процесса в отношении увеличения выхода бензина весьма ограничены. [43]

Подобно тому как при крекинге нефтепродуктов нельзя говорить о теоретическом выходе крекинг-бензина, так и в практике полукоксования нельзя говорить о предельном выходе смолы. [44]

Представление о макроскопических стадиях и особой, определяющей, роли начального периода позволяет нам высказать новую точку зрения по вопросу о природе предельных выходов продуктов в некоторых цепных реакциях. В самом деле, почему так распространены факты прекращения образования тех или иных продуктов реакции задолго до того, как израсходованы исходные вещества: Эти предельные выходы но могут быть объяснены термодинамическими соотношениями, так как обратные реакции в рассматриваемых условиях, как правило, практически не идут. Весьма часто нельзя объяснить эти предельные выходы конкуренцией двух процессов - процесса образования некоторого продукта и процесса его расходования. Так, например, обстояло дело с предельными выходами ацетона при окислении пропана в присутствии НВг или с выходами уксусной кислоты при окислении этапа в присутствии того же катализатора. Естественно, что ацетон и уксусная кислота в условиях рассматриваемых опытов ни в каких последующих превращениях практически но участвуют. [45]

Страницы: 1 2 3 4