Cтраница 1
Радиохимический выход составляет 17 % в расчете на карбонат бария. [1]
Суммарный радиохимический выход определяет долю используемого изотопа. Радиохимические выходы отдельных продуктов показывают целесообразность выделения данного соединения из облученной смеси. [2]
Наибольший радиохимический выход ( - 75 %) достигается при введении одного атома иода в молекулу МСГ и двух атомов иода в молекулу ТТГ. [3]
Вычисление молярной доли и радиохимического выхода любой изотопной разновидности синтезируемого соединения может быть выполнено на основании следующих рассуждений. [4]
Сложный эфир получают почти с количественным радиохимическим выходом при обработке окса лата - С2 серебра избытком йодистого метила. [5]
Однако и здесь сохраняется необходимость в определении радиохимического выхода определяемого элемента. Он заключается в субстехиометрическом экстракционном выделении фосфора в виде ФМК в присутствии хлорида тетрафениларсо-ния, что обеспечивает радиохимическую чистоту выделения фосфора, позволяет избежать определения радиохимического выхода и значительно уменьшает число операций в анализе. [6]
Для получения меченого рибофлавина третий метод наиболее удобен, так как синтез промежуточных меченых продуктов осуществляется в минимальное число стадий и дает наибольший радиохимический выход. В настоящей работе для синтеза рибофлавина - С14 также использован третий метод. [7]
Большой интерес представляет метод изотопного обмена прежде всего в силу того, что достигается значительное сокращение длительности процесса получения препарата и в ряде случаев относительно высокие величины радиохимических выходов. Сокращение длительности процесса получения имеет особое значение для изотопов с ограниченным, небольшим сроком жизни. [8]
Определение нижнего уровня концентрации хлористого натрия ( исходного продажного NaCl с изотопом С138) представлялось наиболее важным вопросом, так как избыточный NaCl, не вошедший в реакцию, не только загрязняет препарат баластной солью, но и дает резкое снижение радиохимического выхода. [9]
Если применять реагенты в эквимолярном соотношении, то продукт получается в виде маслянистой жидкости, из которой можно выделить лишь следы кристаллического вещества. Радиохимический выход, вероятно, можно повысить, обрабатывая кетон 1 молем раствора меченого реактива Гриньяра, а затем 1 молем неактивного реактива. [10]
В данной работе проводится определение суммарной активности меченых 14С продуктов, образующихся при облучении в ядерном реакторе пиридина, методом сожжения навесок. Определение радиохимических выходов компонентов проводится путем разделения смеси методом газо-жидкостной хроматографии. Кроме того, определяется удельная активность меченого пиридина, оценивается химическая и радиохимическая чистота синтезированного пиридина и а-пиколина, а также проводится изучение внутримолекулярного распределения активности в меченом а-пиколине. [11]
Определяют общую массу полученной кислоты. Измеряют ее удельную активность и рассчитывают радиохимический выход. [12]
Сульфаниловая - S35 кислота была получена в ряде работ [4-6] по методу Губера [7] для получения нерадиоактивной сульфаниловой кислоты. При реакции серной - S35 кислоты с избытком анилина Прессман [5] получил 18 % - ный радиохимический выход сульфаниловой кислоты. При помощи метода изотопного разбавления было показано, что 0 7 % исходной активности находится в мета -, 2 % - в орто - и 18 % - в пара-изомерах. Выход сульфаниловой - S35 кислоты составлял 95 % при работе с количеством порядка 60 мг и 60 - 70 % при работе с 2 - 5 мг. Продукт содержал менее 0 2 % орто - или мета-изомеров и после двух перекристаллизации из 2 % - ного раствора сульфата натрия содержание в нем серы - S35 в виде ионов S35O j - составляло менее 0 2 % от общего содержания серы - S35 в продукте. [13]
Систематическое изложение методов биосинтеза выходит за рамки настоящего сообщения. Поэтому ограничимся лишь указанием на то, что успешно разрешен биосинтез глюкозы 1 6 - С14 с достаточно высоким радиохимическим выходом. Получены меченные углеродом препараты инулин ( фруктоза на основе корней георгина) и крахмал. [14]
В этом разделе рассматриваются физические свойства катализаторов, упомянутых в той части статьи, где говорится об экспериментальных работах, проведенных в нашей лаборатории. Полученные данные недостаточны для полного объяснения материала, приведенного в настоящей статье, однако они необходимы для расчета радиохимических выходов ( см. раздел II, Б и приложения А и Б), а также полезны для подтверждения некоторых точек зрения, высказываемых при обсуждении результатов. [15]