Высокий оптический выход

Cтраница 1

Высокий оптический выход наблюдался и при синтезе а-метоксикислот [102] с использованием асимметрического реагента L, полученного действием тетрацетата свинца на бис-изопропилиден - /) - маннит. [1]

Высокий оптический выход наблюдался и при синтезе ос-метоксикислот [102] с использованием асимметрического реагента L, полученного действием тетрацетата свинца на бис-изопропилиден - Л - маннит. [2]

Гидроборирование ыс-алкенов обычно приводит к высоким оптическим выходам ( 70 - 90 %), но гидроборирование транс-ал-кенов протекает со значительно меньшей эффективностью. [3]

Асимметрический синтез с помощью магнийорганических со-щинений дает возможность получать с высокими оптическими выходами ( до 90 - 100 %) а-оксикислоты и гликоли. [4]

Таким образом, данный пример асимметрического синтеза интересен не только очень высоким оптическим выходом, но и тем, что знание конфигурации исходных веществ позволяет путем отбора предпочтительных конформаций предсказать конфигурацию продукта асимметрического синтеза. [5]

Из приведенных данных видно, что при применении спиртов сравнительно простого строения нельзя ожидать высокого оптического выхода атролактиновой кислоты. При использовании спиртов более сложной конфигурации повышается степень асимметрического синтеза. [6]

Результаты показывают, что большинство изученных организмов продуцируют один и тот же энантиомер с высоким оптическим выходом. [7]

Было показано, что эффективность реакции сильно зависит от структуры лиганда, причем для получения высокого оптического выхода необходимо присутствие полярной диметил-аминогруппы. Такое резкое увеличение оптического выхода при переходе от простого к функционализованному полярному фосфину связано, вероятно, с повышением жесткости переходного состояния галоген-алкильного обмена при атоме никеля из-за координации реактива Гриньяра диметиламиногруппой. Эта реакция интересна тем, что для достижения высоких химического и оптического выходов необходимо, чтобы хиральный никелевый катализатор осуществлял как кинетическое расщепление реактива Гриньяра, так и его быструю рацемизацию. [8]

Вероятно, наиболее важная особенность катализируемой диеновой конденсации заключается в возможности проведения с ее помощью частичного асимметрического синтеза циклических соединений, проходящего с высоким оптическим выходом. [9]

Хиральные гидриды получают при участии разных оптически активных веществ, содержащих не менее двух функциональных групп, способных создать конформационно жесткий комплекс; последнее важно для получения высокого оптического выхода. [10]

Хотя эти катализаторы и пригодны для асимметрического гидрирования, оптическая индукция у них обычно ниже, чем у гомогенных аналогов. Для получения высоких оптических выходов при использовании таких гетерогенизированных катализаторов необходимы дальнейшие исследования. [11]

Предсказание конфигурации построено в этих работах на рассмотренном выше принципе выбора предпочтительной конформации и направления подхода вступающего радикала. По Прелогу для обеспечения высокого оптического выхода необходимо, чтобы три радикала в направляющем центре асимметрии сильно отличались друг от друга. [12]

Подчеркивая успехи, не следует забывать и о недостатках. Далеко не все асимметрические синтезы идут с высокими оптическими выходами. В большинстве выполненных работ фактически не проводилось препаративного выделения полученных оптически активных веществ: оценку результатов проводили методами ЯМР или ГЖХ по составу реакционной смеси. [13]

Диастерео-дифференцирующие реакции важны не только для синтеза диастереомеров, но также и для изучения взаимодействий между субстратом и реагентом или катализатором в переходном состоянии. Реакции часто представляют интерес для проведения синтезов в лабораторных условиях в малом масштабе для получения соединений с высоким оптическим выходом, так как механизм этих реакций широко изучается и в общем довольно хорошо понятен. Действительно, диастереомеры являются разными соединениями с точки зрения их внутренней энергии, и поэтому диастереомерные дифференцирующие реакции, по существу, не отличаются от конкурентных реакций между различными соединениями в самом широком смысле. [14]

Оптический выход образующегося гелицена ( А, величина фактора анизотропии g ( О и УФ-спектр поглощения ( - - - - - - октагелицена. [15]

Страницы: 1 2