Cтраница 1
Общий выход продукта составляет 88 % от теоретического. [1]
Общий выход продукта составляет 85 - 90 % от теоретического. [2]
Общий выход продукта равен 24 - 26 г, что составляет 91 7 - 97 0 % от теоретического. [3]
Общий выход продукта составляет 68 % от теоретического, в расчете на треххлористый фосфор. [4]
Общий выход продуктов несколько ниже, чем в случае незамещенных спиртов, что связано с уменьшением основности спирта из-за электроотрицательного влияния атома хлора. [5]
Общий выход продуктов составлял 1 19 молей на 1 моль пропилена и 1 30 молей па 1 моль фтористого пзопропила; это указывает, что при алкилировапии алкилгалоге-нидом интенсивность реакций перераспределения водорода, как и следовало ожидать, несколько выше, чем при алкилировании пропиленом. [6]
Общий выход продукта составляет 88 % от теоретического. [7]
Общий выход продуктов окисления - 107 9 % на сырье. [8]
Общий выход продуктов деалкилирования при 60 С составляет 42 53 % от продуктов реакции. Таким образом, при 50 - 60 С значение побочных реакций алкилирования настолько велико, что теряется значение направленного алкилирования. [9]
На общий выход продуктов и состав алкилата, как и в реакции с другими катализаторами, влияют молярные отношения реагентов, концентрация катализатора и температура. При температуре ниже 60 почти всегда алкилат получается с более низким общим выходом, но с более высоким относительным содержанием в нем полиалкилбензолов. [10]
На общий выход продуктов и состав алкилата, как и в реакции с другими катализаторами, влияют молярные отношения реагентов, концентрация катализатора и температура. При температуре ниже 60 С шочти всегда алкилат получается с более низким общим выходом, но с более высоким относительным содержанием в нем полиалкилбензолов. [11]
Таким образом, общий выход продукта равен 38 2 г, что составляет 90 % от теоретического. [12]
Схема комплексного процесса получения адипиновой кислоты. [13] |
Для иллюстрации метода определения общего выхода продуктов при осуществлении синтеза того или иного продукта через ряд реакционных стадий примем, что процесс получения адипиновой кислоты протекает через три ступени: 1) окисление циклогексана, 2) дегидрогенизация циклогексанола и 3) окисление циклогексанона. [14]
Для иллюстрации метода определения общего выхода продуктов при осуществлении синтеза того или иного продукта через ряд реакционных стадий примем, что процесс получения адипиновой кислоты протекает через три ступени: 1) окисление циклогексана, 2) дегидрогенизации циклогексанола и 3) окисление циклогексанона. [15]